2-（二苯基膦基）-,,-三甲基苄基三氟甲磺酸铵 | 1373945-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-（二苯基膦基）-,,-三甲基苄基三氟甲磺酸铵
• 英文名称: 1-(2-(Diphenylphosphino)phenyl)-N,N,N-trimethylmethanaminium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (2-diphenylphosphanylphenyl)methyl-trimethylazanium;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1373945-21-1
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₂H₂₅NP
• 分子量: 483.491
• InChiKey: OTAHBMHXZGOAGA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-（二苯基膦基）-,,-三甲基苄基三氟甲磺酸铵 、 (R)-3,3'-二苯基-1,1'-联萘酚 在 amberlyst A-26 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(2-(Diphenylphosphino)phenyl)-N,N,N-trimethylmethanaminium (R)-2'-hydroxy-3,3'-diphenyl-[1,1'-binaphthalen]-2-olate
  参考文献：
  名称：

  用于不对称钯催化的离子对手性配体

  摘要：

  传统的手性配体依赖于使用共价构建的、嵌入配位官能团的单个手性分子。在这里，我们报告了一种设计用于不对称过渡金属催化的手性配体的新策略；我们的方法基于与手性联萘阴离子配对的非手性阳离子铵-膦杂化配体的开发。这种离子对手性配体赋予其钯配合物显着的立体控制能力，催化α-硝基羧酸盐的高度对映选择性烯丙基烷基化。通过利用具有合适配位官能团的非手性鎓实体和容易获得的手性酸的可能组合，这种方法应该有助于开发广泛的金属催化立体选择性化学转化。

  DOI：

  10.1038/nchem.1311

文献信息

• METHODS OF PREPARING CELL-BINDING AGENT-DRUG CONJUGATES
  申请人：ImmunoGen, Inc.

  公开号：EP3941527A1

  公开（公告）日：2022-01-26
• [EN] METHODS OF PREPARING CELL-BINDING AGENT-DRUG CONJUGATES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE CONJUGUÉS AGENT DE LIAISON CELLULAIRE-MÉDICAMENT
  申请人：IMMUNOGEN INC

  公开号：WO2020191306A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The present invention provides methods of preparing a cell-binding agent-cytotoxic agent conjugate comprising a cell-binding agent (CysCBA) having one or more unpaired cysteine residues covalently linked to a cytotoxic agent. Also provided are conjugates prepared by the methods described herein and pharmaceutical composition and methods of use thereof.
• Ion-paired chiral ligands for asymmetric palladium catalysis
  作者：Kohsuke Ohmatsu、Mitsunori Ito、Tomoatsu Kunieda、Takashi Ooi

  DOI：10.1038/nchem.1311

  日期：2012.6

  Conventional chiral ligands rely on the use of a covalently constructed, single chiral molecule embedded with coordinative functional groups. Here, we report a new strategy for the design of a chiral ligand for asymmetric transition-metal catalysis; our approach is based on the development of an achiral cationic ammonium–phosphine hybrid ligand paired with a chiral binaphtholate anion. This ion-paired

  传统的手性配体依赖于使用共价构建的、嵌入配位官能团的单个手性分子。在这里，我们报告了一种设计用于不对称过渡金属催化的手性配体的新策略；我们的方法基于与手性联萘阴离子配对的非手性阳离子铵-膦杂化配体的开发。这种离子对手性配体赋予其钯配合物显着的立体控制能力，催化α-硝基羧酸盐的高度对映选择性烯丙基烷基化。通过利用具有合适配位官能团的非手性鎓实体和容易获得的手性酸的可能组合，这种方法应该有助于开发广泛的金属催化立体选择性化学转化。