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N-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)acetamide | 1174743-51-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)acetamide
英文别名
——
N-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)acetamide化学式
CAS
1174743-51-1
化学式
C14H17NO3
mdl
——
分子量
247.294
InChiKey
ABZLFCDGYLZMLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
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反应信息

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文献信息

  • Direct arylation of cyclic enamides via Pd(ii)-catalyzed C–H activation
    作者:Hai Zhou、Wan-Jun Chung、Yun-He Xu、Teck-Peng Loh
    DOI:10.1039/b903151k
    日期:——
    A new direct coupling of cyclic enamides with aryl boronic acids viaPd(II)-catalyzed C–H functionalization has been achieved with good yields (up to 90%).
    通过钯(II)催化的 CâH 功能化,实现了环烯丙基酰胺与芳基硼酸的一种新的直接偶联,并取得了良好的收率(高达 90%)。
  • Highly enantioselective [3+2] coupling of cyclic enamides with quinone monoimines promoted by a chiral phosphoric acid
    作者:Minmin Zhang、Shuowen Yu、Fangzhi Hu、Yijun Liao、Lihua Liao、Xiaoying Xu、Weicheng Yuan、Xiaomei Zhang
    DOI:10.1039/c6cc01200k
    日期:——
    Enantioselective [3+2] coupling of cyclic enamides with quinone monoimines was realised using a chiral phosphoric acid as a catalyst. This transformation allowed for the synthesis of highly enantioenriched polycyclic 2,3-dihydrobenzofurans...
    使用手性磷酸作为催化剂,实现环酰胺与醌单亚胺的对映选择性[3 + 2]偶联。该转化允许合成高度对映体富集的多环2,3-二氢苯并呋喃。
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