1-N-phthalimidobutan-3-ketoxime | 74274-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-N-phthalimidobutan-3-ketoxime
• 英文别名: 4-phthalimidobutan-2-one oxime；N-(3-hydroxyimino-butyl)-phthalimide；N-(3-Hydroxyimino-butyl)-phthalimid；2-[(3E)-3-hydroxyiminobutyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 74274-12-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• 分子量: 232.239
• InChiKey: LEUMAKYUPKUKIW-MDWZMJQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N-phthalimidobutan-3-ketoxime 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 以49%的产率得到1,2,4,10b-Tetrahydro-2-methylpyrimido<2,1-a>isoindol-6(2H)one Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Scovill, John P.; Burckhalter, Joseph H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 23 - 27

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氧代丁基)异二氢吲哚-1,3-二酮 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以12%的产率得到1-N-phthalimidobutan-3-ketoxime
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺衍生物的降血脂活性IV：进一步的化学修饰和N取代的酰亚胺的降血脂活性研究

  摘要：

  对邻苯二甲酰亚胺的N-取代衍生物进行降血脂活性的进一步研究表明，邻苯二甲酰亚胺的链长以及N-烷基链上的取代类型对于生物学活性至关重要。在这些研究中，通过将烷基和链烷酸系列中的碳原子长度延伸超过五个碳原子，并不能改善降血脂活性。除链烷酸，甲基酮和烷基以外的亚氨基氮取代基引起降血脂活性的降低，例如羟基，氨基，羟甲基或甲乙氧基。除了1-N-邻苯二甲酰亚胺基丁-3-酮半脲以外，将侧链的酮基还原为醇以及形成酮基的衍生物没有改善降血脂活性。该化合物表现出比邻苯二甲酰亚胺和1-N-邻苯二甲酰亚胺基丁三-3-酮改善的降胆固醇活性。邻苯二甲酰亚胺的芳族部分的3-位被氨基或硝基取代，以及用吡啶或环己基环取代苯环，导致降血脂活性降低。

  DOI：

  10.1002/jps.2600721127

文献信息

• Novel adenine derivatives and their use as plant growth regulators
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：EP0508777A2

  公开（公告）日：1992-10-14

  Adenine derivatives represented by the following formula: (wherein n is 1 or 2 and each of R and R′ independently represents a hydrogen atom or a methyl, ethyl, allyl or propargyl group) and their agriculturally acceptable acid addition salts, which have cytokinin activity and excellent rooting action, are useful as plant growth regulators.

  下式所代表的腺嘌呤衍生物： (其中 n 为 1 或 2，R 和 R′各自独立地代表氢原子或甲基、乙基、烯丙基或丙基）及其农业上可接受的酸加成盐具有细胞分裂素活性和良好的生根作用，可用作植物生长调节剂。
• SCOVILL J. P.; BURKHALTER J. H., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 1, 23-27
  作者：SCOVILL J. P.、 BURKHALTER J. H.

  DOI：——

  日期：——
• US5211738A
  申请人：——

  公开号：US5211738A

  公开（公告）日：1993-05-18
• Scovill, John P.; Burckhalter, Joseph H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 23 - 27
  作者：Scovill, John P.、Burckhalter, Joseph H.

  DOI：——

  日期：——
• Hypolipidemic Activity of Phthalimide Derivatives IV: Further Chemical Modification and Investigation of the Hypolipidemic Activity of N-Substituted Imides
  作者：James M. Chapman、George H. Cocolas、I.H. Hall

  DOI：10.1002/jps.2600721127

  日期：1983.11

  A further investigation of N-substituted derivatives of phthalimide for hypolipidemic activity has revealed that the chain length, as well as the type of substitution on the N-alkyl chain of phthalimide is critical for biological activity. In these studies the hypolipidemic activity was not improved by extending the chain length beyond five carbon atoms in the alkyl and alkanoic acid series. Imido

  对邻苯二甲酰亚胺的N-取代衍生物进行降血脂活性的进一步研究表明，邻苯二甲酰亚胺的链长以及N-烷基链上的取代类型对于生物学活性至关重要。在这些研究中，通过将烷基和链烷酸系列中的碳原子长度延伸超过五个碳原子，并不能改善降血脂活性。除链烷酸，甲基酮和烷基以外的亚氨基氮取代基引起降血脂活性的降低，例如羟基，氨基，羟甲基或甲乙氧基。除了1-N-邻苯二甲酰亚胺基丁-3-酮半脲以外，将侧链的酮基还原为醇以及形成酮基的衍生物没有改善降血脂活性。该化合物表现出比邻苯二甲酰亚胺和1-N-邻苯二甲酰亚胺基丁三-3-酮改善的降胆固醇活性。邻苯二甲酰亚胺的芳族部分的3-位被氨基或硝基取代，以及用吡啶或环己基环取代苯环，导致降血脂活性降低。