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4H,5H-tetradecafluoro-4-octene | 3910-82-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
4H,5H-tetradecafluoro-4-octene
英文别名
4H,5H-tetradecafluoro-oct-4-ene;perfluoro-4,5-dihydro-4-octene;Perfluoro-4-octen;1,1,1,2,2,3,3,6,6,7,7,8,8,8-tetradecafluorooct-4-ene
4H,5H-tetradecafluoro-4-octene化学式
CAS
3910-82-5
化学式
C8H2F14
mdl
——
分子量
364.082
InChiKey
NIJFGUAYRFPTBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    104.59°C (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    14

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,3,4,4,5,5,5-heptafluoro-1-iodopentene 在 盐酸氢氧化钾magnesium 作用下, 以 为溶剂, 反应 7.33h, 生成 4H,5H-tetradecafluoro-4-octene
    参考文献:
    名称:
    氟化α-二酮及其中间体的合成
    摘要:
    全氟烷基铜化合物与α-酮酰氯的反应用于氟化α-二酮的合成。由铜青铜和1-碘七氟丙烷制得的七氟丙基铜与苯甲酰基甲酰氯反应生成七氟-1-苯基-1,2-戊二酮,再与三甲基丙酮酰氯反应生成2,2-二甲基-5,5,6,6,7,7, 7-七氟-3,4-庚二酮,并与3,3,4,4,5,5,5-七氟-2-酮戊戊酰氯或草酰氯一起生成十四氟-4,5-辛二酮。描述了通过上述途径和其他方法合成氟化乙炔,氰醇,α-羟基酸,α-酮酸,它们的氯化物以及用于合成α-二酮的其他中间体。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)82657-3
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