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1-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-2-methyl-7-isoquinolino | 89758-85-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-2-methyl-7-isoquinolino
英文别名
1-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-ol
1-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-2-methyl-7-isoquinolino化学式
CAS
89758-85-0
化学式
C19H23NO4
mdl
——
分子量
329.396
InChiKey
YKUDFYYDNVJSQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-2-methyl-7-isoquinolino硫酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 Acetic acid (1R,4R)-7-acetoxy-8-bromo-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-4-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Studies on tetrahydroisoquinolines. XXI. A synthesis of (.+-.)-1-hydroxy-2-methoxyhomoproaporphine and stereochemistry of 4-oxygenated 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines.
    摘要:
    对从酚胺(14)获得的对苯醌醋酸酯(23)进行酸处理,得到(±)-2-羟基-3-甲氧基同源吡咯啉(20),且收率非常高。然而,对其他对苯醌醋酸酯(24 和 25)进行类似处理则未得到环化产物。将24或25与醋酸酐-浓硫酸反应生成两个非对映体的4,7-二乙酸酯(36a和36b或38a和38b)。36a和36b的立体结构通过核磁共振研究确定,而38a和38b的立体结构则通过化学转化和X射线分析确定。讨论了乙酰氧基化的立体选择性。
    DOI:
    10.1248/cpb.31.4236
  • 作为产物:
    描述:
    4-苄氧基-3-甲氧基苯乙胺 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下, 生成 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-2-methyl-7-isoquinolino
    参考文献:
    名称:
    Studies on tetrahydroisoquinolines. XXI. A synthesis of (.+-.)-1-hydroxy-2-methoxyhomoproaporphine and stereochemistry of 4-oxygenated 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines.
    摘要:
    对从酚胺(14)获得的对苯醌醋酸酯(23)进行酸处理,得到(±)-2-羟基-3-甲氧基同源吡咯啉(20),且收率非常高。然而,对其他对苯醌醋酸酯(24 和 25)进行类似处理则未得到环化产物。将24或25与醋酸酐-浓硫酸反应生成两个非对映体的4,7-二乙酸酯(36a和36b或38a和38b)。36a和36b的立体结构通过核磁共振研究确定,而38a和38b的立体结构则通过化学转化和X射线分析确定。讨论了乙酰氧基化的立体选择性。
    DOI:
    10.1248/cpb.31.4236
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文献信息

  • Enzymatic resolution of acylates of prochiral phenolic 1-aryl- and 1-arylalkyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinols, which possess a guaiacol-type moiety, by use of immobilized lipase in organic solvent
    作者:Osamu Hoshino、Ruka Tanahashi、Mitsuhiro Okada、Hiroyuki Akita、Takeshi Oishi
    DOI:10.1016/s0957-4166(00)80135-4
    日期:1993.5
    Enzymatic resolution of acylates of prochiral phenolic 1-aryl- and 1-arylalkyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinols, which possess a guaiacol-type moiety by use of lipase immobilized with celite in water-saturated organic solvent gave the corresponding acylates and phenols in moderate optical yields.
  • US4202980A
    申请人:——
    公开号:US4202980A
    公开(公告)日:1980-05-13
  • Studies on tetrahydroisoquinolines. XXI. A synthesis of (.+-.)-1-hydroxy-2-methoxyhomoproaporphine and stereochemistry of 4-oxygenated 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines.
    作者:HIROSHI HARA、RYUICHI SHIRAI、OSAMU HOSHINO、BUNSUKE UMEZAWA、YOICHI IITAKA
    DOI:10.1248/cpb.31.4236
    日期:——
    Acid treatment of the p-quinol acetate (23), obtained from the phenolic amine (14) gave (±)-2-hydroxy-3-methoxyhomoproaporphine (20) in excellent yield. However, similar treatment of other p-quinol acetates (24 and 25) afforded no cyclized products. Reaction of 24 or 25 with Ac2O-conc. H2SO4 gave two diastereoisomeric 4, 7-diacetates (36a and 36b or 38a and 38b). The stereostructures of 36a and 36b were decided by nuclear magnetic resonance study, while those of 38a and 38b were determined by chemical transformations and X-ray analyses. The stereoselectivity of acetoxylation is discussed.
    对从酚胺(14)获得的对苯醌醋酸酯(23)进行酸处理,得到(±)-2-羟基-3-甲氧基同源吡咯啉(20),且收率非常高。然而,对其他对苯醌醋酸酯(24 和 25)进行类似处理则未得到环化产物。将24或25与醋酸酐-浓硫酸反应生成两个非对映体的4,7-二乙酸酯(36a和36b或38a和38b)。36a和36b的立体结构通过核磁共振研究确定,而38a和38b的立体结构则通过化学转化和X射线分析确定。讨论了乙酰氧基化的立体选择性。
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