2-[3-[2-amino-2-(4-phenylbutylimino)ethyl]phenyl]-N'-(4-phenylbutyl)ethanimidamide | 137639-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3-[2-amino-2-(4-phenylbutylimino)ethyl]phenyl]-N'-(4-phenylbutyl)ethanimidamide
• CAS: 137639-59-9
• 化学式: C₃₀H₃₈N₄
• 分子量: 454.659
• InChiKey: PKUSVGGVGIUANJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基-4-丁胺 、 1,3-苯二乙腈 在 三氯化铝 作用下， 反应 0.5h， 以50%的产率得到2-[3-[2-amino-2-(4-phenylbutylimino)ethyl]phenyl]-N'-(4-phenylbutyl)ethanimidamide
  参考文献：
  名称：

  低聚胺的血小板聚集抑制和抗凝作用，XVI：低聚胺的细胞抑制和细胞毒性副作用

  摘要：

  选定的合成寡胺能够在 4-10 μmol/L 的浓度范围内抑制（IC50）白血病 L 1210 细胞的生长。基本结构特征是至少两个相距合适的碱性氮官能团，被芳烷基或烷基取代。有利的链长约为八个碳原子。细胞抑制作用在 30 分钟后完成，不能用缓冲液洗掉。活力测量显示白血病细胞以时间依赖性方式被杀死。由于没有观察到对细胞核的影响，这很可能是由于与细胞膜的相互作用。当体内应用高局部浓度时，低聚胺由于细胞溶解特性而具有毒性。这种毒性可以通过施用合适的前药（LD50 > 1000 mg/kg）来克服。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241005

文献信息

• Platelet aggregation inhibiting and anticoagulant effects of oligoamines, XVI: Cytostatic and cytotoxic side effects of oligoamines
  作者：Klaus Rehse、Birgit Noack、Rainer Maurer、Peter Hilgard

  DOI：10.1002/ardp.2503241005

  日期：——

  Selected synthetic oligoamines were able to inhibit (IC50) the growth of leukemic L 1210 cells in concentrations between 4‐10 μmol/L. The essential structural features were at least two basic nitrogen functions in suitable distance, substituted with arylalkyl or alkyl groups. The favorable chain length is about eight carbon atoms. The cytostatic effect is complete after 30 min and cannot be washed

  选定的合成寡胺能够在 4-10 μmol/L 的浓度范围内抑制（IC50）白血病 L 1210 细胞的生长。基本结构特征是至少两个相距合适的碱性氮官能团，被芳烷基或烷基取代。有利的链长约为八个碳原子。细胞抑制作用在 30 分钟后完成，不能用缓冲液洗掉。活力测量显示白血病细胞以时间依赖性方式被杀死。由于没有观察到对细胞核的影响，这很可能是由于与细胞膜的相互作用。当体内应用高局部浓度时，低聚胺由于细胞溶解特性而具有毒性。这种毒性可以通过施用合适的前药（LD50 > 1000 mg/kg）来克服。