(3-ethoxy-2-methoxy)-benzyl alcohol | 20999-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-ethoxy-2-methoxy)-benzyl alcohol
• 英文别名: (3-ethoxy-2-methoxyphenyl)methanol；2-Methoxy-3-ethoxy-benzylalkohol；3-Ethoxy-2-methoxybenzylalkohol
• CAS: 20999-17-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: VGTLXSCBTRQGCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-ethoxy-2-methoxy)-benzyl alcohol 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 生成 γ-Cyan-γ-(3-ethoxy-2-methoxyphenyl)-pimelinsaeuredimethylester
  参考文献：
  名称：

  （±）-lycoramine的总合成。第一部分

  摘要：

  通过逐步构建环A和B，然后形成环C，最后建立环D，可以实现逐步合成（±）-lycoramine（一种金缕梅科生物碱）。由5-乙氧基-2-羟基苯甲醛（III）分五个步骤制得的γ-氰基-γ-（3-乙氧基-2-甲氧基苯基）二甲基二甲酸酯（VIII）的Dieckmann环化反应得到甲基5-氰基-5-（将3-乙氧基-2-甲氧基苯基）-2-氧代环己烷甲酸酯（IX）转化为4-乙酰氧基-7'-乙氧基-1'，2'-二氢-8'-甲氧基螺[环己烷-1,1'-萘] -4′（3′高）（XXII）通过一系列反应进行，包括Wittig和Friedel-Crafts。在该化合物上进行的施密特反应产生两个异构的内酰胺（VⅤ）和（XXⅥ），后者经N-甲基化，脱乙酰基化并氧化，得到7-乙氧基-2,3,4,5-四氢-6-甲氧基-2-甲基-1 H-螺环[2-苯并ze庚因-5,1'-环乙已烷] -1,4'-二酮（XXX）也可以来自天

  DOI：

  10.1039/j39680002947
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-2-甲氧基苯甲醛 在 氢氧化钾 、 聚合甲醛 作用下， 生成 (3-ethoxy-2-methoxy)-benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  （±）-lycoramine的总合成。第一部分

  摘要：

  通过逐步构建环A和B，然后形成环C，最后建立环D，可以实现逐步合成（±）-lycoramine（一种金缕梅科生物碱）。由5-乙氧基-2-羟基苯甲醛（III）分五个步骤制得的γ-氰基-γ-（3-乙氧基-2-甲氧基苯基）二甲基二甲酸酯（VIII）的Dieckmann环化反应得到甲基5-氰基-5-（将3-乙氧基-2-甲氧基苯基）-2-氧代环己烷甲酸酯（IX）转化为4-乙酰氧基-7'-乙氧基-1'，2'-二氢-8'-甲氧基螺[环己烷-1,1'-萘] -4′（3′高）（XXII）通过一系列反应进行，包括Wittig和Friedel-Crafts。在该化合物上进行的施密特反应产生两个异构的内酰胺（VⅤ）和（XXⅥ），后者经N-甲基化，脱乙酰基化并氧化，得到7-乙氧基-2,3,4,5-四氢-6-甲氧基-2-甲基-1 H-螺环[2-苯并ze庚因-5,1'-环乙已烷] -1,4'-二酮（XXX）也可以来自天

  DOI：

  10.1039/j39680002947

文献信息

• Substituted 6−membered n−heterocyclic compounds and their uses as neurological regulator
  申请人：Li Song

  公开号：US20050130958A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  This invention relates to substituted 6-membered N-Herterocyclic neurotrophic compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof, wherein R 1 , R 2 , X, Y, and Z are as defined in the description; their preparation methods, compositions comprising the same, and their use as inhibitors of FK560 binding proteases activity for treating and preventing neurodegenerative diseases and other nerve disorders associated with nerve injuries or other related diseases.

  该发明涉及式(I)的取代6-成员N-杂环神经营养化合物或其药用盐或水合物，其中R1、R2、X、Y和Z如描述中定义；它们的制备方法，包含它们的组合物，以及它们作为FK560结合蛋白酶活性抑制剂用于治疗和预防与神经损伤或其他相关疾病相关的神经退行性疾病和其他神经疾病的用途。
• Receptor Function Regulation Agent
  申请人：Fukatsu Kohji

  公开号：US20080167378A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  An agent for regulating 14273 receptor function, which is useful as a preventing or treating drug for diabetes mellitus, hyperlipidemia or the like, is provided. An agent for regulating 14273 receptor function comprising a compound containing an aromatic ring and a group capable of releasing a cation.

  提供了一种用于调节14273受体功能的药物代理，可用作预防或治疗糖尿病、高脂血症等疾病。该调节14273受体功能的药物代理包含一种含有芳香环和能释放阳离子的基团的化合物。
• RECEPTOR FUNCTION REGULATING AGENT
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1688138A1

  公开（公告）日：2006-08-09

  An agent for regulating 14273 receptor function, which is useful as a preventing or treating drug for diabetes mellitus, hyperlipidemia or the like, is provided. An agent for regulating 14273 receptor function comprising a compound containing an aromatic ring and a group capable of releasing a cation.

  本发明提供了一种用于调节 14273 受体功能的制剂，该制剂可用作糖尿病、高脂血症或类似疾病的预防或治疗药物。一种用于调节 14273 受体功能的制剂包括一种含有芳香环和能够释放阳离子的基团的化合物。
• HERBIZID WIRKSAME 3-PHENYLISOXAZOLINDERIVATE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2900645A1

  公开（公告）日：2015-08-05
• US7304057B2
  申请人：——

  公开号：US7304057B2

  公开（公告）日：2007-12-04