8-hydroxyquinoline-5-sulfonic acid (4-phenylbutyl)amide | 1251918-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-hydroxyquinoline-5-sulfonic acid (4-phenylbutyl)amide
• 英文别名: 8-hydroxy-N-(4-phenylbutyl)quinoline-5-sulfonamide
• CAS: 1251918-03-2
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 356.445
• InChiKey: GQYBMRFSMSFEBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基-4-丁胺 、 8-羟基-5-喹啉磺酰氯 以 甲醇 为溶剂， 以55%的产率得到8-hydroxyquinoline-5-sulfonic acid (4-phenylbutyl)amide
  参考文献：
  名称：

  研究环取代的 8-羟基喹啉的活性谱

  摘要：

  在这项研究中，制备了一系列十四个环取代的 8-羟基喹啉衍生物。介绍了合成程序。使用RP-HPLC分析化合物以确定亲脂性。测试了它们与菠菜 (Spinacia oleracea L.) 叶绿体中光合电子传递 (PET) 抑制相关的活性。还针对四种分枝杆菌菌株和八种真菌菌株对合成化合物进行了初步体外筛选。几种化合物显示出与标准异烟肼或氟康唑相当或更高的生物活性。对于所有化合物，讨论了所研究化合物的亲脂性和化学结构之间的关系。

  DOI：

  10.3390/molecules15010288

文献信息

• Investigating the Activity Spectrum for Ring-Substituted 8-Hydroxyquinolines
  作者：Robert Musiol、Josef Jampilek、Jacek Nycz、Matus Pesko、James Carroll、Katarina Kralova、Marcela Vejsova、Jim O'Mahony、Aidan Coffey、Anna Mrozek、Jaroslaw Polanski

  DOI：10.3390/molecules15010288

  日期：——

  of fourteen ring-substituted 8-hydroxyquinoline derivatives were prepared. The synthesis procedures are presented. The compounds were analyzed using RP-HPLC to determine lipophilicity. They were tested for their activity related to inhibition of photosynthetic electron transport (PET) in spinach (Spinacia oleracea L.) chloroplasts. Primary in vitro screening of the synthesized compounds was also performed

  在这项研究中，制备了一系列十四个环取代的 8-羟基喹啉衍生物。介绍了合成程序。使用RP-HPLC分析化合物以确定亲脂性。测试了它们与菠菜 (Spinacia oleracea L.) 叶绿体中光合电子传递 (PET) 抑制相关的活性。还针对四种分枝杆菌菌株和八种真菌菌株对合成化合物进行了初步体外筛选。几种化合物显示出与标准异烟肼或氟康唑相当或更高的生物活性。对于所有化合物，讨论了所研究化合物的亲脂性和化学结构之间的关系。