N-[2-((1R,3R,4S)-1-methyl-4-isopropylcyclohex-3-yloxy)ethyl]-N-[2-(4-phenylbutylamino)ethyl]-N-methylamine | 143098-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-((1R,3R,4S)-1-methyl-4-isopropylcyclohex-3-yloxy)ethyl]-N-[2-(4-phenylbutylamino)ethyl]-N-methylamine
• 英文别名: N'-methyl-N'-[2-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxyethyl]-N-(4-phenylbutyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 143098-56-0
• 化学式: C₂₅H₄₄N₂O
• 分子量: 388.637
• InChiKey: AAMPYLWGTPRSEN-PZUNEJSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-((1R,3R,4S)-1-methyl-4-isopropylcyclohex-3-yloxy)ethyl]-N-(2-chloroethyl)-N-methylamine hydrochloride 、 苯基-4-丁胺 反应 8.0h， 以3.52 g of oily N-[2-((1R,3R,4S)-1-methyl-4-isopropylcyclohex-3-yloxy)ethyl]-N-[2-(4-phenylbutylamino)ethyl]-N-methylamine were obtained的产率得到N-[2-((1R,3R,4S)-1-methyl-4-isopropylcyclohex-3-yloxy)ethyl]-N-[2-(4-phenylbutylamino)ethyl]-N-methylamine
  参考文献：
  名称：

  Alkylaminoalkylamine and ether compounds, processes and intermediates

  摘要：

  公式I对应的药理活性化合物为：##STR1## 其中n代表2-5，m代表2-6，R.sup.1代表氢或低碳基，R.sup.2代表OR.sup.4基团，其中R.sup.4代表低碳基或苯基或苯基-低碳基基团，该苯环可以选择性地取代，或者R.sup.2代表##STR2##基团，其中R.sup.5和R.sup.6各自独立地代表氢、低碳基或苯基或苯基-低碳基基团，该苯环可以选择性地取代，或者R.sup.5和R.sup.6与它们所连接的氮原子一起代表饱和的5-或6-成员杂环，R.sup.3代表由萜类衍生物得到的饱和的单环或双环碳氢基团，具有10或11个碳原子，Z代表氧或者，如果R.sup.3是二氢萘基团，则Z也可以代表硫，以及其盐。

  公开号：

  US05212173A1

文献信息

• Alkylaminoalkylamin- und -äther- Verbindungen sowie Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：EP0491243B1

  公开（公告）日：1996-05-15
• US5212173A
  申请人：——

  公开号：US5212173A

  公开（公告）日：1993-05-18