p-methyl-N-(4-phenylbutyl)azacalix[3.1.1.1]arene | 1301640-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-methyl-N-(4-phenylbutyl)azacalix[3.1.1.1]arene
• 英文别名: 5,11,17,25-Tetramethyl-21-(4-phenylbutyl)-21-azapentacyclo[21.3.1.13,7.19,13.115,19]triaconta-1(27),3,5,7(30),9(29),10,12,15(28),16,18,23,25-dodecaene-27,28,29,30-tetrol
• CAS: 1301640-14-1
• 化学式: C₄₃H₄₇NO₄
• 分子量: 641.85
• InChiKey: VVDKPOCTGCUCBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基-4-丁胺 、 2-[[2-Hydroxy-3-[[2-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-5-methylphenyl]methyl]-5-methylphenyl]methyl]-6-[[2-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-5-methylphenyl]methyl]-4-methylphenol 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以20.5%的产率得到p-methyl-N-(4-phenylbutyl)azacalix[3.1.1.1]arene
  参考文献：
  名称：

  N-(4-苯基丁基)氮杂杯[3.1.1.1]芳烃：通过CH…π相互作用自包含侧链

  摘要：

  氮杂杯芳烃1具有较长的链取代基，可以表现出分子间和分子内CH…π相互作用。在结晶状态下，4-苯丁基包含在分子腔中，允许亚甲基H原子与氮杂杯骨架的芳环之间发生相互作用。此外，末端苯环和相邻分子的苯环之间会发生类似的“边对面”相互作用，从而形成氮杂杯芳烃分子的聚合超分子阵列。在溶液中，4-苯基丁基臂采用两种取向，一种包含在杯腔中，一种不包含，产生可描述为外型和内型构象异构体的异构体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001460

文献信息

• N-(4-Phenylbutyl)azacalix[3.1.1.1]arene: Self-Inclusion of the Side Chain through CH···π Interactions
  作者：Hiroyuki Takemura、Yuka Yonebayashi、Takeshi Nakagaki、Teruo Shinmyozu

  DOI：10.1002/ejoc.201001460

  日期：2011.4

  exhibit both inter- and intramolecular CH···π interactions. In the crystalline state, the 4-phenybutyl group is included in the molecular cavity, allowing interactions between the methylene H atoms and the aromatic rings of the azacalix skeleton. In addition, similar “edge-to-face” interactions occur between the terminal phenyl ring and that of an adjacent molecule, thus forming a polymeric, supramolecular

  氮杂杯芳烃1具有较长的链取代基，可以表现出分子间和分子内CH…π相互作用。在结晶状态下，4-苯丁基包含在分子腔中，允许亚甲基H原子与氮杂杯骨架的芳环之间发生相互作用。此外，末端苯环和相邻分子的苯环之间会发生类似的“边对面”相互作用，从而形成氮杂杯芳烃分子的聚合超分子阵列。在溶液中，4-苯基丁基臂采用两种取向，一种包含在杯腔中，一种不包含，产生可描述为外型和内型构象异构体的异构体。