3β-amino-5β-cholan-24-oic acid | 106526-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-amino-5β-cholan-24-oic acid
• 英文别名: acido 3β-amino-5β-colanico；3β-Amino-5β-cholan-24-saeure；(3β,5β)-3-aminocholan-24-oic acid；(3beta,5beta)-3-Aminocholan-24-oic acid；(4R)-4-[(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-amino-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 106526-69-6
• 化学式: C₂₄H₄₁NO₂
• 分子量: 375.595
• InChiKey: WDNJURLOMMOWDE-WFVDQZAMSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.9±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-amino-5β-cholan-24-oic acid 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.07h， 生成 3β-amino-5β-cholan-24-oic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Bellini; Quaglio; Guarneri, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 5, p. 401 - 407

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  石胆酸 在 chromium(VI) oxide 、 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3β-amino-5β-cholan-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  碱性胆烷衍生物的抗菌活性。X.3α-和3β-氨基-5β-胆聚糖-24-油酸的合成。

  摘要：

  通过Leuckart-Wallach的胺化还原反应和随后的酸水解，开发了一种简单且方便的途径，可制得3α-和3β-氨基-5β-cholan-24-oic酸。通过13 C核磁共振波谱测定，生成了两种差向异构甲酰氨基衍生物（α和β），其比例约为1：1。通过使用它们在乙醚中的不同溶解度来分离这两种异构体。通过与真实参考样品进行比较，确定了两种氨基酸的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(91)90073-5

文献信息

• Gastrin releasing peptide compounds
  申请人：——

  公开号：US20040136906A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  New and improved compounds for use in radiodiagnostic imaging or radiotherapy having the formula M-N—O—P-G, wherein M is the metal chelator (in the form complexed with a metal radionuclide or not), N—O—P is the linker, and G is the GRP receptor targeting peptide. Methods for imaging a patient and/or providing radiotherapy to a patient using the compounds of the invention are also provided. A method for preparing a diagnostic imaging agent from the compound is further provided. A method for preparing a radiotherapeutic agent is further provided.

  新的和改进的化合物，可用于放射性诊断成像或放射治疗，具有公式M-N—O—P-G，其中M是金属螯合剂（以与金属放射性核素或未结合的形式），N—O—P是连接物，G是GRP受体靶向肽。本发明还提供了利用这些化合物对患者进行成像和/或放射治疗的方法。还提供了从该化合物制备诊断成像试剂的方法。还提供了制备放射治疗试剂的方法。
• Multidentate AZA ligands able to complex metal ions and the use thereof in diagnostics and therapy
  申请人：Giovenzana Battista Giovanni

  公开号：US20060034773A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  Compounds of general formula (I): in which: R 1 through R 5 are as defined in the specification FG, which can be the same or different, are carboxy, —PO 3 H 2 or —RP(O)OH groups, wherein R is hydrogen, or an optionally substituted group selected from C 1 -C 20 alkyl, C 3 -C 10 cycloalkyl, C 4 -C 20 cycloalkylalkyl, aryl, arylalkyl, a group bearing an acidic moiety, and a group bearing an amino moiety, each of which may be further optionally substituted with functional groups which allow conjugation with a suitable molecule able to interact with physiological systems; and their chelates with bi-trivalent ions of the metal elements having atomic number ranging between 20 and 31, 39, 42, 43, 44, 49, and between 57 and 83, and radioisotopes chosen among 203 Pb, 67 Ga, 68 Ga, 72 As, 111 In, 113 In, 90 Y, 97 Ru, 62 Cu, 64 Cu, 52 Fe, 52m Mn, 140 La, 175 Yb, 153 Sm, 166 Ho, 149 Pm, 177 Lu, 142 Pr, 159 Gd, 212 Bi, 47 Sc, 149 Pm, 67 Cu, 111 Ag, 199 Au, 161 Tb, 51 Cr, 167 Tm, 141 Ce, 168 Yb, 88 Y, 165 Dy, 166 Dy, 97 Ru, 103 Ru, 186 Re, 188 Re, 99m Tc, 211 Bi, 212 Bi, 213 Bi, 214 Bi, 105 Rh, 109 Pd, 117m Sn, 177 Sn and 199 Au, as well as the salts thereof with physiologically compatible bases or acids.

  通式（I）的化合物： 其中，R1至R5如规范中所定义，FG可以相同也可以不同，是羧基，—PO3H2或—RP（O）OH基团，其中R是氢，或是选择自C1-C20烷基，C3-C10环烷基，C4-C20环烷基烷基，芳基，芳基烷基，带有酸性基团或带有氨基团的可选取代基团，每个基团也可以进一步选择带有允许与适当分子共轭的功能基团，以与生理系统相互作用的分子。还包括与具有原子序数在20到31、39、42、43、44、49之间以及57到83之间的金属元素的双价离子和放射性同位素203Pb、67Ga、68Ga、72As、111In、113In、90Y、97Ru、62Cu、64Cu、52Fe、52mMn、140La、175Yb、153Sm、166Ho、149Pm、177Lu、142Pr、159Gd、212Bi、47Sc、149Pm、67Cu、111Ag、199Au、161Tb、51Cr、167Tm、141Ce、168Yb、88Y、165Dy、166Dy、97Ru、103Ru、186Re、188Re、99mTc、211Bi、212Bi、213Bi、214Bi、105Rh、109Pd、117mSn、177Sn和199Au的螯合物，以及其与生理兼容的酸或碱盐。
• Linkers for radiopharmaceutical compounds
  申请人：De Haën Christoph

  公开号：US20060241018A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  A new and improved method for extending the half life of pharmaceutical compounds for use in diagnostic imaging or therapy uses a novel linker to attach a diagnostic or therapeutic moiety to a targeting peptide or another diagnostic or therapeutic moiety. The resulting compound may have the general formula M-N-O-P-Q, wherein M is the diagnostic or therapeutic moiety, N-O-P is the linker of the present invention, and Q is the targeting peptide. In another embodiment the compounds may have the formula M-N-O-P-M, wherein M is independently a diagnostic or therapeutic moiety and N-O-P is the linker of the invention. Methods for imaging or treating a patient using the compounds of the invention are also provided. Methods and kits for preparing a diagnostic imaging agent from the compound are further provided. Methods for radiotherapy of a patient using the compounds are further provided, as are methods for preparing a radiotherapeutic agent from the compounds.

  一种新的、改进的方法，用于延长药物化合物的半衰期，用于诊断成像或治疗，使用一种新型连接剂将诊断或治疗基团连接到靶向肽或另一个诊断或治疗基团上。得到的化合物可能具有一般公式M-N-O-P-Q，其中M是诊断或治疗基团，N-O-P是本发明中的连接剂，而Q是靶向肽。在另一种实施方案中，化合物可能具有公式M-N-O-P-M，其中M是独立的诊断或治疗基团，N-O-P是该发明中的连接剂。还提供了使用该发明中化合物进行成像或治疗患者的方法。还提供了制备诊断成像剂的方法和试剂盒。还提供了使用该化合物进行放射治疗的方法，以及制备放射治疗剂的方法。
• Gastrin Releasing Peptide Compounds
  申请人：Cappelletti Enrico

  公开号：US20070231257A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  New and improved compounds for use in radiodiagnostic imaging or radiotherapy having the formula M-N—O—P-G, wherein M is the metal chelator (in the form complexed with a metal radionuclide or not), N—O—P is the linker, and G is the GRP receptor targeting peptide. Methods for imaging a patient and/or providing radiotherapy to a patient using the compounds of the invention are also provided. A method for preparing a diagnostic imaging agent from the compound is further provided. A method for preparing a radiotherapeutic agent is further provided.

  新的并且改良的化合物，用于放射性诊断成像或放射治疗，其化学式为M-N-O-P-G，其中M为金属螯合剂（以金属放射性核素形式复合或未复合），N-O-P为连接剂，G为GRP受体靶向肽。本发明还提供了使用该化合物对患者进行成像和/或放射治疗的方法。此外，还提供了一种从该化合物制备诊断成像试剂的方法。还提供了一种制备放射性治疗试剂的方法。
• Multidentate AZA Ligands Able to Complex Metal Ions And The Use Thereof In Diagnostics And Therapy
  申请人：Ramalingam Kondareddiar

  公开号：US20100069628A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Compounds of the formula: Wherein R is selected from the group consisting of H, NH2, and NHBoc; and R′ is selected from the group consisting of H, CH 2 Ph and tBu, optionally de-protected. Such compounds may be conjugated with a suitable molecule able to interact with physiological systems; and their chelates with bi-trivalent ions of the metal elements having atomic number ranging between 20 and 31, 39, 42, 43, 44, 49, and between 57 and 83, and radioisotopes chosen among 203 Pb, 67 Ga, 68 Ga, 72 As, 113 In, 90 Y, 97 Ru, 62 Cu, 64 Cu, 52 Fe, 52m Mn, 140 La, 175 Yb, 153 Sm, 166 Ho, 149 Pm, 177 Lu, 142 Pr, 159 Gd, 212 Bi, 47 Sc, 149 Pm, 67 Cu, 111 Ag, 199 Au, 161 Tb, 51 Cr, 167 Tm, 141 Ce, 168 Yb, 88 Y, 165 Dy, 166 Dy, 97 Ru, 103 Ru, 186 Re, 188 Re, 99m Tc, 211 Bi, 212 Bi, 213 Bi, 214 Bi, 105 Rh, 109 Pd, 117m Sn, 177 Sn and 199 Au, as well as the salts thereof with physiologically compatible bases or acids.

  该化合物的分子式为：其中R选择自H、NH2和NHBoc组成的群体；而R'选择自H、CH2Ph和tBu组成的群体，可以选择去保护。这些化合物可以与能够与生理系统相互作用的合适分子结合；并且它们的螯合物可以与具有原子序数在20到31、39、42、43、44、49之间以及57到83之间的金属元素的双价离子以及选择自203Pb、67Ga、68Ga、72As、113In、90Y、97Ru、62Cu、64Cu、52Fe、52mMn、140La、175Yb、153Sm、166Ho、149Pm、177Lu、142Pr、159Gd、212Bi、47Sc、149Pm、67Cu、111Ag、199Au、161Tb、51Cr、167Tm、141Ce、168Yb、88Y、165Dy、166Dy、97Ru、103Ru、186Re、188Re、99mTc、211Bi、212Bi、213Bi、214Bi、105Rh、109Pd、117mSn、177Sn和199Au的放射性同位素形成配合物，以及它们与生理相容的酸或碱盐。