3β,6α-dihydroxy-5α-cholanoic acid | 604-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,6α-dihydroxy-5α-cholanoic acid
• 英文别名: 3β,6α-dihydroxy-5α-cholan-24-oic acid；3β,6α-Dihydroxy-5α-cholan-24-saeure；3beta,6alpha-Dihydroxy-5alpha-cholan-24-oic Acid；(4R)-4-[(3S,5S,6S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3,6-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 604-22-8
• 化学式: C₂₄H₄₀O₄
• 分子量: 392.579
• InChiKey: DGABKXLVXPYZII-FIJOHTIXSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  233-234 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基哌啶-4-醇 、 3β,6α-dihydroxy-5α-cholanoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以25 %的产率得到(R)-4-((3S,5S,6S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3,6-dihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-1-(4-ethyl-4-hydroxypiperidin-1-yl)pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] STEROIDAL COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATING LIPOGENIC CANCERS
  [FR] COMPOSITIONS STÉROÏDIENNES ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CANCERS LIPOGÉNIQUES

  摘要：

  本发明描述了新型类固醇化合物、含有这些化合物的组合物以及将这些化合物用作 SREBP 抑制剂、LXR 激动剂或 SREBP 和 LXR 双调节剂来治疗 SREBP 和/或 LXR 介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2023205801A2
• 作为产物：
  描述：

  5α-cholanic acid-3,6-dione 在 丙醇 、 sodium 作用下， 生成 3β,6α-dihydroxy-5α-cholanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Justoni; Pessina, Farmaco, Edizione Scientifica, 1956, vol. 11, p. 87,90

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Justoni; Pessina, Farmaco, Edizione Scientifica, 1956, vol. 11, p. 87,90
  作者：Justoni、Pessina

  DOI：——

  日期：——
• [EN] STEROIDAL COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATING LIPOGENIC CANCERS<br/>[FR] COMPOSITIONS STÉROÏDIENNES ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CANCERS LIPOGÉNIQUES
  申请人：ASTEROID THERAPEUTICS

  公开号：WO2023205801A2

  公开（公告）日：2023-10-26

  The invention describes novel steroidal compounds, compositions containing the same, and methods of using the same as SREBP inhibitors, as LXR agonists, or as dual modulators of SREBP and LXR, to treat SREBP and/or LXR mediated diseases.

  本发明描述了新型类固醇化合物、含有这些化合物的组合物以及将这些化合物用作 SREBP 抑制剂、LXR 激动剂或 SREBP 和 LXR 双调节剂来治疗 SREBP 和/或 LXR 介导的疾病的方法。