3-(3-phenylisoxazol-4-yl)-2-propenal | 126517-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-phenylisoxazol-4-yl)-2-propenal
• 英文别名: (E)-3-(3-phenylisoxazol-4-yl)2-propenal；3-(3-phenylisoxazol-4-yl)acrylaldehyde；(E)-3-(3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)prop-2-enal
• CAS: 126517-67-7
• 化学式: C₁₂H₉NO₂
• 分子量: 199.209
• InChiKey: QUWDATAKPCQEEN-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-phenylisoxazol-4-yl)-2-propenal 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(3-phenylisoxazol-4-yl)propenal oxime
  参考文献：
  名称：

  Caramella, Pierluigi; Bertolasi, Valerio; Forte, Saverio, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 10, p. 2364 - 2385

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-{[(Z)-Hydroxyimino]-phenyl-methyl}-1-methyl-pyridinium; iodide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以25%的产率得到3-(3-phenylisoxazol-4-yl)-2-propenal
  参考文献：
  名称：

  Formation of triazole and isoxazole derivatives from .BETA.-substituted pyridinium salts.

  摘要：

  将1-甲基-3-(3-苯基-1-三氮烯基)吡啶碘化物（2a-e）与碱反应，得到三唑衍生物（3和4），伴随吡啶环的排除。类似地，1-甲基-3-苯甲酰吡啶肟碘化物（10a-c）与碱的反应生成了异恶唑衍生物。讨论了这些反应产物形成的可能机制。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2083

文献信息

• Albini, Franca Marinone; Franco, Rita De; Bandiera, Tiziano, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 757 - 761
  作者：Albini, Franca Marinone、Franco, Rita De、Bandiera, Tiziano、Caramella, Pierluigi、Corsaro, Antonino、Perrini, Giancarlo

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA SHIGERU; WACHI KAZUYUKI; TERADA ATSUSUKE, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 7, 2083-2088
  作者：TANAKA SHIGERU、 WACHI KAZUYUKI、 TERADA ATSUSUKE

  DOI：——

  日期：——
• Formation of triazole and isoxazole derivatives from .BETA.-substituted pyridinium salts.
  作者：SHIGERU TANAKA、KAZUYUKI WACHI、ATSUSUKE TERADA

  DOI：10.1248/cpb.28.2083

  日期：——

  Treatment of 1-methyl-3-(3-phenyl-1-triazenyl) pyridinium iodide (2a-e) with base gave triazole derivatives (3 and 4) with expulsion of the pyridine ring. Similarly, the reaction of 1-methyl-3-benzoylpyridinium oxime iodide (10a-c) with base afforded isoxazole derivatives. A possible mechanism for the formation of these reaction products is discussed.

  将1-甲基-3-(3-苯基-1-三氮烯基)吡啶碘化物（2a-e）与碱反应，得到三唑衍生物（3和4），伴随吡啶环的排除。类似地，1-甲基-3-苯甲酰吡啶肟碘化物（10a-c）与碱的反应生成了异恶唑衍生物。讨论了这些反应产物形成的可能机制。
• Caramella, Pierluigi; Bertolasi, Valerio; Forte, Saverio, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 10, p. 2364 - 2385
  作者：Caramella, Pierluigi、Bertolasi, Valerio、Forte, Saverio、Franco, Rita De、Bandiera, Tiziano、Albini, Franca Marinone

  DOI：——

  日期：——