(1Z)-2-phenylcyclooctene-1-carbaldehyde | 139458-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: (1Z)-2-phenylcyclooctene-1-carbaldehyde
• CAS: 139458-98-3
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: YTAKDIPLAYRXHF-PFONDFGASA-N

物化性质

• 沸点：
  346.7±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1Z)-2-phenylcyclooctene-1-carbaldehyde 在 potassium fluoride 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Trimethyl-[(Z)-4-(8-phenyl-9-oxa-bicyclo[6.1.0]non-1-yl)-but-3-en-1-ynyl]-silane
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的偶极环化反应：呋喃烷的新途径

  摘要：

  描述了将2，3-桥连的丁炔基环氧乙烷8经多步转化为呋喃并烷12，其涉及桥头烯烃11作为关键中间体。12的两个下部构件经历快速的空气氧化，从而导致二叉二酮14a，b的形成。14b被碱基转化为双环[6.3.0] undecadienone 15。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77672-6
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-Isopropoxy-meth-(E)-ylidene]-cyclooctanone 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (1Z)-2-phenylcyclooctene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的偶极环化反应：呋喃烷的新途径

  摘要：

  描述了将2，3-桥连的丁炔基环氧乙烷8经多步转化为呋喃并烷12，其涉及桥头烯烃11作为关键中间体。12的两个下部构件经历快速的空气氧化，从而导致二叉二酮14a，b的形成。14b被碱基转化为双环[6.3.0] undecadienone 15。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77672-6

文献信息

• ETHYLENE/ALKYL ACRYLATE COPOLYMER RUBBER COMPOSITION
  申请人：NOK Corporation

  公开号：EP1770124B1

  公开（公告）日：2010-11-10
• Ethylene-Alkyl Acrylate Copolymer Rubber Composition
  申请人：Hirose Shiro

  公开号：US20080058464A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  An ethylene-alkyl acrylate copolymer rubber composition, which comprises 100 parts by weight of ethylene-alkyl acrylate copolymer rubber having an amine vulcanizable group, 0-60 parts by weight of EPDM, 5-40 parts by weight of a plsticizer, 0.5-4 parts by weight of an organic peroxide cross-linking agent, 0.5-4 parts by weight of an amine-based cross-linking agent, and preferably 0.1-0.5 parts by weight of a sulfur compound. Oil extended EPDM can be used in place of EPDM or EPDM and the plasticizer. Use of 1-30 parts by weight of α-olefin oligomer together with 5-50 parts by weight of EPDM can improve the processability (non-adhesion of product itself to a mold or prevention of bleed occurrence).
• US7435778B2
  申请人：——

  公开号：US7435778B2

  公开（公告）日：2008-10-14
• Dipolar cyclization reactions in heterocyclic synthesis: a novel route to furanophanes
  作者：Wolfgang Eberbach、Norbert Laber

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77672-6

  日期：1992.1

  The multistep transformation of 2,3-bridged butenynyl oxiranes 8 into furanophanes 12 involving bridgehead olefins 11 as key intermediates is described. The two lower members of 12 undergo rapid air oxidation resulting in the formation of the dienediones 14a,b. 14b is converted by base into the bicyclo[6.3.0]undecadienone 15.

  描述了将2，3-桥连的丁炔基环氧乙烷8经多步转化为呋喃并烷12，其涉及桥头烯烃11作为关键中间体。12的两个下部构件经历快速的空气氧化，从而导致二叉二酮14a，b的形成。14b被碱基转化为双环[6.3.0] undecadienone 15。