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2-[(diphenylphosphanyl)methyl]phenol | 75637-59-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(diphenylphosphanyl)methyl]phenol
英文别名
2-(diphenylphosphanylmethyl)phenol
2-[(diphenylphosphanyl)methyl]phenol化学式
CAS
75637-59-1
化学式
C19H17OP
mdl
——
分子量
292.317
InChiKey
VZKBHXMVHYUZBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(diphenylphosphanyl)methyl]phenol双氧水 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 二苯基(2-羟基苯基甲基)膦氧化物
    参考文献:
    名称:
    Ph2PI as a reduction/phosphination reagent: providing easy access to phosphine oxides
    摘要:
    醛与Ph2PI的反应提供了一种简便的方法,用于合成五价膦化合物,产率从中等到良好。
    DOI:
    10.1039/c2cc33908k
  • 作为产物:
    描述:
    二苯基(2-羟基苯基甲基)膦氧化物 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-[(diphenylphosphanyl)methyl]phenol
    参考文献:
    名称:
    酚醛的氢磷酸化作为邻苯二酚官能化氧化膦和膦的简便合成方法
    摘要:
    二苯基膦与单羟基苯甲醛和二羟基苯甲醛的反应产生作为初始产物的 α-膦酰基甲醇,根据 NMR 研究,它与溶液中的起始材料处于动态平衡,但在固态下稳定。初始产物的轻松重排产生异构磷烷氧化物,其通过脱氧与 MeI 和过量 LiAlH4 反应得到相应的磷烷。通过分析和光谱数据分离和表征磷烷氧化物和磷烷。所描述的反应代表了具有苯酚和邻苯二酚官能团的膦的改进合成,可用作配体或超分子结构单元。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    DOI:
    10.1002/ejic.200600330
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文献信息

  • Kellner, K.; Rothe, S.; Steyer, E.-M., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1980, vol. 8, p. 269 - 274
    作者:Kellner, K.、Rothe, S.、Steyer, E.-M.、Tzschach, A.
    DOI:——
    日期:——
  • KELLNER K.; ROTHE S.; STEYER E.-M.; TZSCHACH A., PHOSPH. AND SULFUR, 1980, 8, NO 3, 269-273
    作者:KELLNER K.、 ROTHE S.、 STEYER E.-M.、 TZSCHACH A.
    DOI:——
    日期:——
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