摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

9-phenyl-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecanone | 573713-81-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-phenyl-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecanone
英文别名
9-Phenyl-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecan-3-one;9-phenyl-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecan-3-one
9-phenyl-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecanone化学式
CAS
573713-81-2
化学式
C13H14O5
mdl
——
分子量
250.251
InChiKey
PMCXIMBEMYJTIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    169-170 °C(Solv: tetrahydrofuran (109-99-9))
  • 沸点:
    467.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:fce60bab70f439af4ce2f58f97d8a09d
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,5-双(羟甲基)-2-苯基-1,3-二氧杂环己烷氯甲酸乙酯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.95h, 以52%的产率得到9-phenyl-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecanone
    参考文献:
    名称:
    季戊四醇衍生的环状碳酸酯的有机催化开环聚合反应制得的嵌段共聚物材料
    摘要:
    由季戊四醇经苯甲醛与苯甲醛的酸催化缩醛形成反应,然后用氯甲酸乙酯闭环,合成了9-苯基-2,4,8,10-四氧杂螺[5,5]十一烷酮(PTO)。随后使用1-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-3-环己基硫脲和1从1,4-丁二醇(1,4-BDO)引发的开环聚合(ROP)聚合环状碳酸酯单体。 ,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯双有机催化体系。结果发现,有机催化剂可以合成具有良好定义的聚合物,同时具有最小的不利副反应和低分散性。然后将该系统用于由不同分子量的α,ω-二羟基聚己内酯(PCL)大分子引发剂引发的PTO的ROP中,以生成一系列的A-B-A嵌段共聚物。1 H NMR光谱,凝胶渗透色谱,差示扫描量热法,热重分析和拉伸分析。已发现,具有聚(PTO)(PPTO)嵌段的PCL的链增长产生了一种热塑性材料,其拉伸性能(伸长率和杨氏模量)优于PCL均聚物。此外,应注意的是,可以采用添加PPTO来
    DOI:
    10.1002/pola.27246
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Block copolymer materials from the organocatalytic ring-opening polymerization of a pentaerythritol-derived cyclic carbonate
    作者:Ruairí P. Brannigan、Anthony Walder、Andrew P. Dove
    DOI:10.1002/pola.27246
    日期:2014.8.15
    0]undec‐7‐ene dual organocatalytic system. It was found that the organocatalyst allowed for the synthesis of well‐defined polymers with minimal adverse side reactions and low dispersities. This system was then employed in the ROP of PTO initiated from an α,ω‐dihydroxy poly(caprolactone) (PCL) macroinitiator, with varying molecular weights, to yield a series of A‐B‐A block copolymers. These materials were characterized
    由季戊四醇经苯甲醛与苯甲醛的酸催化缩醛形成反应,然后用氯甲酸乙酯闭环,合成了9-苯基-2,4,8,10-四氧杂螺[5,5]十一烷酮(PTO)。随后使用1-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-3-环己基硫脲和1从1,4-丁二醇(1,4-BDO)引发的开环聚合(ROP)聚合环状碳酸酯单体。 ,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯双有机催化体系。结果发现,有机催化剂可以合成具有良好定义的聚合物,同时具有最小的不利副反应和低分散性。然后将该系统用于由不同分子量的α,ω-二羟基聚己内酯(PCL)大分子引发剂引发的PTO的ROP中,以生成一系列的A-B-A嵌段共聚物。1 H NMR光谱,凝胶渗透色谱,差示扫描量热法,热重分析和拉伸分析。已发现,具有聚(PTO)(PPTO)嵌段的PCL的链增长产生了一种热塑性材料,其拉伸性能(伸长率和杨氏模量)优于PCL均聚物。此外,应注意的是,可以采用添加PPTO来
查看更多

同类化合物

(2S,4aR,5S,8R,8aR)-8-乙基-4a,5-二羟基-六氢-2H-2,5-环氧色素-4(3H)-酮 阿斯利多 锗(II)氯化二噁烷络合物 试剂5-Methyl-5-propargyloxycarbonyl-1,3-dioxane-2-one 螺二醇 螺[环丙烷-1,7'-[2,3]二氧杂双环[2.2.1]庚烷] 螺[3,6-二氧杂双环[3.1.0]己烷-2,4'-咪唑烷] 薰衣草恶烷 苯乙醛 1,3-丙烷二基缩醛 脱水莫诺苷元 硫脲与2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷-3,9-丙二胺和缩水甘油丁醚的反应产物 硝溴生 盐酸大观霉素 盐酸1,4-二恶烷 甲基 2,3-脱水-beta-D-呋喃核糖苷 甘油缩甲醛 溴化[5-(羟甲基)-2-苯基-1,3-二噁烷-5-基]-N,N,N-三甲基甲铵 溴[4-(1,3-二恶烷-2-基)苯基]镁 溴[3-(1,3-二恶烷-2-基)苯基]镁 溴[2-(1,3-二恶烷-2-基)苯基]镁 溴-1,4-二氧六环复合物 氯甲基聚苯乙烯 敌噁磷 戊氧氯醛 对二恶烷-2,6-二甲醇 奇烯醇霉素 大观霉素 埃玛菌素 吡啶,2-(1,3-二噁烷-2-基)- 反式-5-溴-4-苯基-[1,3]二恶烷 反式-2,5-双-(羟甲基)-1,4-二恶烷 双(4-乙基亚苯基)山梨醇 六氢[1,4]二恶英并[2,3-b]-1,4-二恶英 六氢-2,4,4,7-四甲基-4H-1,3-苯并二氧杂环己 全氟(2-氧代-3,6-二甲基-1,4-二恶烷) 亚苄基-2,2-双(氧基甲基)丙酸 二苯并[b,e][1,4]二噁英,4a,5a,9a,10a-四氢-,溴化氯化(1:2:6) 二苯并[b,e][1,4]二噁英,4a,5a,9a,10a-四氢-,溴化氯化(1:2:5) 二聚丁醇醛 二甲基二恶烷 二甲基2,4:3,5-二-O-亚甲基-D-葡萄糖二酸 二甲基2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷-3,9-二羧酸酯 二甲基-1,4-二恶烷 二甘醇酐 二环[3.1.0]己烷-3-酮,4-亚甲基-1-(1-甲基乙基)-,肟 二氯硼烷二氧六环 二氧六环-d8 二氢壮观霉素 二恶烷 二噁烷甘醇