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Diethyl [2-phenyl-2-(2-amino-5-chloro-phenyl)-1-aza-vinyl]-malonate | 5606-45-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Diethyl [2-phenyl-2-(2-amino-5-chloro-phenyl)-1-aza-vinyl]-malonate
英文别名
Diethyl-[2-phenyl-2-(2-amino-5-chlorophenyl)-1-aza-vinyl]malonate;diethyl 2-[[(2-amino-5-chlorophenyl)-phenylmethylidene]amino]propanedioate
Diethyl [2-phenyl-2-(2-amino-5-chloro-phenyl)-1-aza-vinyl]-malonate化学式
CAS
5606-45-1
化学式
C20H21ClN2O4
mdl
——
分子量
388.851
InChiKey
LDQUQOGYUCBZQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    91
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    阿莫沙平杂质E氨基丙二酸二乙酯盐酸盐 为溶剂, 以50%的产率得到Diethyl [2-phenyl-2-(2-amino-5-chloro-phenyl)-1-aza-vinyl]-malonate
    参考文献:
    名称:
    Intermediates for preparing 1,4-benzodiazepine-2-ones having a
    摘要:
    用于制备具有以下结构的新型苯二氮卓类化合物的中间体:其中R.sub.1是氢原子或卤素原子或三氟甲基、低烷基、低烷氧基、硝基或氨基基团;R.sub.2是呋喃基、噻吩基、环己基、低烷基基团或苯基,苯基可能被卤素原子或三氟甲基、硝基、低烷氧基或低烷基基团取代;R.sub.3是氢原子或低烷基基团;R.sub.4是低碳基酯、氨基甲酰、N-低烷基氨基甲酰、N,N-二低烷基氨基甲酰、N-(二低烷基氨基烷基)氨基甲酰、具有以下结构的基团--COOCat,其中Cat是碱金属的阳离子或碱土金属的半阳离子或COOCat.CatOH,所述中间体是具有以下结构的邻氨基芳基酮亚胺:其中R是氢或R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3如上所定义,R.sub.4是氢原子、低碳基酯、氨基甲酰、N-低烷基氨基甲酰、N,N-二低烷基氨基甲酰、N-(二低烷基氨基烷基)-氨基甲酰、烷基或取代烷基基团;R.sub.5是低烷基基团。
    公开号:
    US03966793A1
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文献信息

  • Preparation of benzodiazepine derivatives
    申请人:C M Industries
    公开号:US04051127A1
    公开(公告)日:1977-09-27
    A process for the manufacture of benzodiazepine derivatives which comprises reacting 2-amino-5-chloro-benzophenone with a primary amine H.sub.2 N--R.sub.1 to give an imine which is reacted with an amino-ester ##STR1## to give a ketimine said ketimine being then converted to a benzodiazepine derivative.
    一种制造苯二氮平衍生物的工艺,包括将2-氨基-5-氯苯基酮与一种一级胺H.sub.2 N--R.sub.1反应得到亚胺,然后将该亚胺与一种氨基酯##STR1##反应得到酮亚胺,该酮亚胺然后转化为苯二氮平衍生物。
  • Intermediates for preparing 1,4-benzodiazepine-2-ones having a
    申请人:Clin Midy
    公开号:US03966793A1
    公开(公告)日:1976-06-29
    Intermediates for preparing novel benzodiazepines having the formula ##SPC1## In which R.sub.1 is a hydrogen or halogen atom or a trifluoromethyl, loweralkyl, loweralkoxy, nitro or amino group; R.sub.2 is a furyl, a thienyl, cyclohexyl, a loweralkyl group or a phenyl group which may be substituted by a halogen atom or by a trifluoromethyl, nitro, loweralkoxy or loweralkyl group; and R.sub.3 is a hydrogen atom or a loweralkyl group; and R.sub.4 is lowercarbalkoxy, carbamoyl, N-loweralkylcarbamoyl, N,N-diloweralkylcarbamoyl, N-(diloweralkylaminoalkyl)carbamoyl, a group having the formula --COOCat in which Cat is a cation of an alkali metal or a semication of an alkaline earth metal or COOCat.CatOH, said intermediates being ortho-aminoaryl ketimines having the formula ##SPC2## Wherein R is hydrogen or ##EQU1## R.sub.1, R.sub.2, and R.sub.3 are as defined above, R.sub.4 is a hydrogen atom, a lowercarbalkoxy, carbamoyl, N-loweralkylcarbamoyl, N,N-diloweralkylcarbamoyl, N-(diloweralkylaminoalkyl)-carbamoyl, alkyl or substituted alkyl group; and R.sub.5 is a loweralkyl group.
    用于制备具有以下结构的新型苯二氮卓类化合物的中间体:其中R.sub.1是氢原子或卤素原子或三氟甲基、低烷基、低烷氧基、硝基或氨基基团;R.sub.2是呋喃基、噻吩基、环己基、低烷基基团或苯基,苯基可能被卤素原子或三氟甲基、硝基、低烷氧基或低烷基基团取代;R.sub.3是氢原子或低烷基基团;R.sub.4是低碳基酯、氨基甲酰、N-低烷基氨基甲酰、N,N-二低烷基氨基甲酰、N-(二低烷基氨基烷基)氨基甲酰、具有以下结构的基团--COOCat,其中Cat是碱金属的阳离子或碱土金属的半阳离子或COOCat.CatOH,所述中间体是具有以下结构的邻氨基芳基酮亚胺:其中R是氢或R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3如上所定义,R.sub.4是氢原子、低碳基酯、氨基甲酰、N-低烷基氨基甲酰、N,N-二低烷基氨基甲酰、N-(二低烷基氨基烷基)-氨基甲酰、烷基或取代烷基基团;R.sub.5是低烷基基团。
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