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(25R)-spirost-5-en-3β-ol 3-O--β-D-glucopyranoside> | 143051-93-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(25R)-spirost-5-en-3β-ol 3-O--β-D-glucopyranoside>
英文别名
Diosgenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-O-<α-L-arabinopyranosyl-(1->3)>-β-D-glucopyranoside;lililancifoloside A;Diosgenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-O-[α-L-arabinopyranosyl-(1->3)]-β-D-glucopyranoside;(2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-[(1S,2S,4S,5'R,6R,7S,8R,9S,12S,13R,16S)-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-ene-6,2'-oxane]-16-yl]oxy-4-[(2S,3R,4S,5S)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
(25R)-spirost-5-en-3β-ol 3-O-<O-α-L-rhamnopyranosyl-(1-2)-O-<α-L-arabinopyranosyl-(1-3)>-β-D-glucopyranoside>化学式
CAS
143051-93-8
化学式
C44H70O16
mdl
——
分子量
855.03
InChiKey
DQYACEDUQHWXQZ-YJLLQRRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    60
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    236
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    16

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    22-O-methyl-26-O-β-D-glucopyranosyl-(25R)-furost-5-ene-3β,22ξ,26-triol 3-O--β-D-glucopyranoside>sodium acetate溶剂黄146 作用下, 反应 24.0h, 以20.8 mg的产率得到(25R)-spirost-5-en-3β-ol 3-O--β-D-glucopyranoside>
    参考文献:
    名称:
    百合球茎甾体皂苷及其抗肿瘤促进剂活性
    摘要:
    从长花百合的新鲜鳞茎中分离出两种新的螺甾醇皂苷和两种新的呋甾醇皂苷以及几种已知的皂苷。新化合物的结构被确定为 (25S)-spirost-5-ene-3 beta, 27-diol 3-O-(O-alpha-L-rhamnopyranosyl-(1-->2)-O- [alpha -L-阿拉伯吡喃糖基-(1-->3)]-β-D-吡喃葡萄糖苷),(25R)-27-O-[(S)-3-羟基-3-甲基戊二酰基]-spirost-5-ene-3 β,27二醇3-O-(O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1-->2)-O-[α-L-阿拉伯吡喃糖基-(1-->3)]-β-D-吡喃葡萄糖苷), 22-O-甲基-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(25R)-furost-5-ene-3 beta,22 xi, 26-triol 3-O-(O-alpha-L-rhamnopyranosyl-(1 -->2)-O-[α-L
    DOI:
    10.1016/0031-9422(94)85030-5
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文献信息

  • Steroidal saponins from the bulbs of Lilium longiflorum and their antitumour-promoter activity
    作者:Yoshihiro Mimaki、Osamu Nakamura、Yutaka Sashida、Yoshiko Satomi、Atsuko Nishino、Hoyoku Nishino
    DOI:10.1016/0031-9422(94)85030-5
    日期:1994.1
    3-O-(O-alpha-L-rhamnopyranosyl-(1 --> 2)- O-[beta-D-xylopyranosyl-(1 --> 3)]-beta-D-glucopyranoside). The isolated saponins and their derivatives were examined for inhibitory activity on 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA)-stimulated 32P-incorporation into phospholipids of HeLa cells as the primary screening test to find new antitumour-promoter compounds.
    从长花百合的新鲜鳞茎中分离出两种新的螺甾醇皂苷和两种新的呋甾醇皂苷以及几种已知的皂苷。新化合物的结构被确定为 (25S)-spirost-5-ene-3 beta, 27-diol 3-O-(O-alpha-L-rhamnopyranosyl-(1-->2)-O- [alpha -L-阿拉伯吡喃糖基-(1-->3)]-β-D-吡喃葡萄糖苷),(25R)-27-O-[(S)-3-羟基-3-甲基戊二酰基]-spirost-5-ene-3 β,27二醇3-O-(O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1-->2)-O-[α-L-阿拉伯吡喃糖基-(1-->3)]-β-D-吡喃葡萄糖苷), 22-O-甲基-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(25R)-furost-5-ene-3 beta,22 xi, 26-triol 3-O-(O-alpha-L-rhamnopyranosyl-(1 -->2)-O-[α-L
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