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2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮,6-异硫氰基- | 105808-15-9

中文名称
2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮,6-异硫氰基-
中文别名
——
英文名称
6-Isothiocyanato-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
英文别名
6-isothiocyanato-4H-1,4-benzothiazin-3-one
2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮,6-异硫氰基-化学式
CAS
105808-15-9
化学式
C9H6N2OS2
mdl
——
分子量
222.291
InChiKey
FNVKSFZHBCALAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    98.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮,6-异硫氰基-劳森试剂 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以53%的产率得到6-Isothiocyanato-4H-benzo[1,4]thiazine-3-thione
    参考文献:
    名称:
    Shridhar, D. R.; Rao, K. Srinivasa; Singh, A. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1263 - 1267
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    硫光气6-氨基-2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮碳酸氢钠 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以77%的产率得到2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮,6-异硫氰基-
    参考文献:
    名称:
    Shridhar, D. R.; Rao, K. Srinivasa; Singh, A. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1263 - 1267
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SHRIDHAR D. R.; RAO K. SRINIVASA; SINGH A. N.; RASTOGI K.; JAIN M. L.; GA+, INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 12, 1263-1267
    作者:SHRIDHAR D. R.、 RAO K. SRINIVASA、 SINGH A. N.、 RASTOGI K.、 JAIN M. L.、 GA+
    DOI:——
    日期:——
  • Shridhar, D. R.; Rao, K. Srinivasa; Singh, A. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1263 - 1267
    作者:Shridhar, D. R.、Rao, K. Srinivasa、Singh, A. N.、Rastogi, K.、Jain, M. L.、et al.
    DOI:——
    日期:——
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