3-ethyl-3-methyl-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-benzo[e]1,2-thiazin-4-one | 62054-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3-ethyl-3-methyl-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-benzo[e]1,2-thiazin-4-one
• 英文别名: 3-ethyl-3-methyl-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazin-4-one；3-Ethyl-3-methyl-2,3-dihydro-1lambda~6~,2-benzothiazine-1,1,4-trione；3-ethyl-3-methyl-1,1-dioxo-2H-1λ6,2-benzothiazin-4-one
• CAS: 62054-42-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃S
• 分子量: 239.295
• InChiKey: RSRHXMMRZGGJKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170 °C(Press: 0.001 Torr)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-3-methyl-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-benzo[e]1,2-thiazin-4-one 在 sodium hydride 、 过氯酰氟 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到N-fluoro-3-ethyl-3-methyl-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-benzo[e]1,2-thiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  N-Fluoro-3-ethyl-3-methyl-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ6-benzo[e]1,2-thiazin-4-one, a new and efficient agent for electrophilic fluorination of carbanions

  摘要：

  N-Fluoro-3-ethyl-3-methyl-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1 lambda(6)-benzo[e]1,2-thiazin-4-one (1) was prepared in good yield by fluorination of the corresponding sultam (3) with FClO3. The sultam (3) was prepared from saccharin (2) in 3 steps. The N-fluorosultam (1), a very stable crystalline solid, was found to fluorinate carbanions readily in good to excellent yields. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00028-7
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-bromo-1-methyl-propyl)-benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-ethyl-3-methyl-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-benzo[e]1,2-thiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-溴烷基-1,2-苯并噻唑1,1-二氧化物的扩环成（2 H）-1,2-苯并噻嗪-4（3 H）-1,1-二氧化物

  摘要：

  通过糖精3-（α-溴代烷基）的碱介导扩环，已经实现了从糖精中简单合成三步（2 H）-1,2-苯并噻嗪-4（3 H）-1，1-二氧化物的步骤。 ）-1,2-苯并噻唑1,1-二氧化物。

  DOI：

  10.1039/c39760000771

文献信息

• ABRAMOVITCH R. A.; MORE K. M.; SHINKAI I.; SRINIVASAN P. C., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1976, NO 19, 771-772
  作者：ABRAMOVITCH R. A.、 MORE K. M.、 SHINKAI I.、 SRINIVASAN P. C.

  DOI：——

  日期：——
• Ring-expansion of 3-bromoalkyl-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxides to (2H)-1,2-benzothiazin-4(3H)-one 1,1-dioxides
  作者：Rudolph A. Abramovitch、Kundalika M. More、Ichiro Shinkai、Panayencheri C. Srinivasan

  DOI：10.1039/c39760000771

  日期：——

  A simple three-step synthesis of (2H)-1,2-benzothiazin-4(3H)-one 1,1-dioxides from saccharin has been achieved by the base-mediated ring-expansion of 3-(α-bromoalkyl)-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxides.

  通过糖精3-（α-溴代烷基）的碱介导扩环，已经实现了从糖精中简单合成三步（2 H）-1,2-苯并噻嗪-4（3 H）-1，1-二氧化物的步骤。 ）-1,2-苯并噻唑1,1-二氧化物。
• N-Fluoro-3-ethyl-3-methyl-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ6-benzo[e]1,2-thiazin-4-one, a new and efficient agent for electrophilic fluorination of carbanions
  作者：Yoshio Takeuchi、Zhaopeng Liu、Emiko Suzuki、Norio Shibata、Kenneth L Kirk

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00028-7

  日期：1999.7

  N-Fluoro-3-ethyl-3-methyl-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1 lambda(6)-benzo[e]1,2-thiazin-4-one (1) was prepared in good yield by fluorination of the corresponding sultam (3) with FClO3. The sultam (3) was prepared from saccharin (2) in 3 steps. The N-fluorosultam (1), a very stable crystalline solid, was found to fluorinate carbanions readily in good to excellent yields. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.