(S)-4-methyl-N-(1-(naphthalen-1-yl)ethyl)benzenesulfonamide | 72938-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-methyl-N-(1-(naphthalen-1-yl)ethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-[(1S)-1-naphthalen-1-ylethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 72938-93-3；93442-89-8
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂S
• 分子量: 325.431
• InChiKey: UIHDWDWOZXUPIA-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-(1-naphthalen-1-ylethylidene)benzenesulfonamide 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 sodium formate 、 (1R,2R)-(-)-N-(对甲基苯磺酰基)-1,2-二苯基乙二胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以96.2%的产率得到(S)-4-methyl-N-(1-(naphthalen-1-yl)ethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-磺酰亚胺在水中的不对称高效转移加氢

  摘要：

  通过手性和亲脂性铑-酰胺基络合物在水上催化的N-磺酰基酮亚胺的不对称转移加氢反应，开发了一种有效的绿色合成光学活性胺的方法。与有机均相相比，在水性悬浮液中固体底物的氢化反应中观察到更高的反应性和对映选择性。在非均相含水反应中，反应性取决于搅拌速度和固体基质的重结晶条件。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.064

文献信息

• Rhodium/chiral diene-catalyzed asymmetric methylation of N-sulfonylarylimines with trimethylboroxine
  作者：Takahiro Nishimura、Akram Ashouri、Yusuke Ebe、Yuko Maeda、Tamio Hayashi

  DOI：10.1016/j.tetasy.2012.04.021

  日期：2012.5

  A hydroxorhodium complex coordinated with a chiral diene ligand catalyzed the asymmetric addition of trimethylboroxine to N-sulfonylarylimines to give high yields of chiral 1-aryl-1-ethylamines with high enantioselectivity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.