2H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-酮,1,3,5,6-四氢-(9CI) | 183202-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 2H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-酮,1,3,5,6-四氢-(9CI)
• 中文别名: 1,5,6,7-四氢-2H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-酮
• 英文名称: 3,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-one
• 英文别名: 6,7-Dihydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2(5H)-one；1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-one
• CAS: 183202-37-1
• 化学式: C₆H₇N₃O
• mdl: MFCD22071236
• 分子量: 137.141
• InChiKey: YEZKFQHFNGHTQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-酮,1,3,5,6-四氢-(9CI) 、 六甲基二硅氮烷 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 作用下， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ansa1-胞苷的合成

  摘要：

  描述了新的 ansa1-N45-乙烯胞苷如 3-ß-D-ribofuranosyl-3,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-one 的合成及存在的问题与所讨论的所需四氢-2H-吡咯并[2,3-d]嘧啶碱的闭环连接。此外还评论了新的 ansa1-胞苷缺乏生物活性。

  DOI：

  10.1080/15257770903109896
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-5-(2-羟基乙基)-2(1H)-嘧啶酮 在 1,2-二溴四氯乙烷 、 三苯基膦 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 以77%的产率得到2H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-酮,1,3,5,6-四氢-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  Ansa1-胞苷的合成

  摘要：

  描述了新的 ansa1-N45-乙烯胞苷如 3-ß-D-ribofuranosyl-3,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-one 的合成及存在的问题与所讨论的所需四氢-2H-吡咯并[2,3-d]嘧啶碱的闭环连接。此外还评论了新的 ansa1-胞苷缺乏生物活性。

  DOI：

  10.1080/15257770903109896

文献信息

• [DE] NEUE CYTOSIN- UND CYTIDINDERIVATE<br/>[EN] NOVEL CYTOSINE AND CYTIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES CYTOSINE ET CYTIDINE
  申请人：——

  公开号：WO1996032403A2

  公开（公告）日：1996-10-17

  [EN] The invention concerns cytosine and cytidine derivatives of general formula (1) and their production and use in medicaments.
  [FR] L'invention concerne des dérivés cytosine et cytidine de la formule générale (1), ainsi que leur production et leur utilisation dans des produits pharmaceutiques
  [DE] Cytosin- und Cytidin-Derivate der allgemeinen Formel (1), sowie deren Herstellung und Verwendung in Arzneimitteln.
• [EN] ULTRAVIOLET ABSORBERS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND COSMETICS CONTAINING PYRIMIDINE COMPOUNDS FOR UV PROTECTION<br/>[FR] ABSORBEURS ULTRAVIOLETS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PRODUITS COSMÉTIQUES CONTENANT DES COMPOSÉS PYRIDINES POUR PROTECTION CONTRE LES UV
  申请人：AWAYA AKIRA

  公开号：WO2010087527A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention provides new ultraviolet absorbers, and new pharmaceutical compositions and cosmetics containing pyrimidine compounds for UV protection and melanogenesis inhibition. The present invention also provides methods for making those agents. Those pyrimidine compounds are 2-substituted-6-alkyl-5-oxo- 5,6-dihydro(7H)pyrro[3,4~d]pyrimidine compounds, and 2-substituted-7-alkyl-6~oxo- 5,6-dihydro(7H)pyrro[2,3-d]pyrimidine compounds and salts thereof, represented by the following formula (1 ) or formula (2), wherein R1 to R8 independently represent a hydrogen atom, a lower alkyl (especially C1 -C7 alkyl) group, CH3OCH2CH2-, -CH2COR9(R9=CH3, C2H5. NH2), - CH2OCOC2H5; and X represents -N (RI0) - (R10=CH3, C2H5, Ph,-CH2Ph,-CH (Ph)2,-COCH3, -COOCH3,-SO2CH3),-CH2-,-CH (CH3) -,-CH (C2H5) -,-O-,-S- in which ph stands for a phenyl group.
• Synthesis of Ansa¹-Cytidines
  作者：Konrad Krolikiewicz、Martina Schäfer、Helmut Vorbrüggen

  DOI：10.1080/15257770903109896

  日期：2009.8.11

  The synthesis of new ansa1-N45-ethylene cytidines such as 3-ß-D-ribofuranosyl-3,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-one is described and the problems connected with the ring closure to the desired tetrahydro-2H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine base discussed. The lack of biological activities of the new ansa1− cytidines is furthermore commented on.

  描述了新的 ansa1-N45-乙烯胞苷如 3-ß-D-ribofuranosyl-3,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-one 的合成及存在的问题与所讨论的所需四氢-2H-吡咯并[2,3-d]嘧啶碱的闭环连接。此外还评论了新的 ansa1-胞苷缺乏生物活性。