isobutyl (3S,4R)-1-benzyl-4-(4-fluorophenyl)piperidine-3-carboxylate | 369593-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: isobutyl (3S,4R)-1-benzyl-4-(4-fluorophenyl)piperidine-3-carboxylate
• 英文别名: 2-methylpropyl (3S,4R)-1-benzyl-4-(4-fluorophenyl)piperidine-3-carboxylate
• CAS: 369593-39-5
• 化学式: C₂₃H₂₈FNO₂
• 分子量: 369.479
• InChiKey: CGEISGJJZDGKSH-FCHUYYIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyl (3S,4R)-1-benzyl-4-(4-fluorophenyl)piperidine-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 以100%的产率得到[(3S,4R)-1-苄基-4-(4-氟苯基)-3-哌啶基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  通过三取代脯氨醇的对映选择性环扩大正式合成 (-)-帕罗西汀

  摘要：

  扩环和自由基脱卤已被用作 (-)-帕罗西汀正式全合成的关键步骤。(-)-帕罗西汀的取代哌啶环前体是通过脯氨醇的立体选择性扩环产生的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200211)2002:21<3543::aid-ejoc3543>3.0.co;2-0
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(3R,7aS)-四氢-3-苯基-3H,5H-吡咯并[1,2-c]噁唑-5-酮 在 偶氮二异丁腈 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 、 三正丁基氢锡 、 甲基磺酰氯 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.95h， 生成 isobutyl (3S,4R)-1-benzyl-4-(4-fluorophenyl)piperidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  扩环：（-）-帕罗西汀的正式全合成

  摘要：

  在（-）-帕罗西汀的正式总合成中，扩环和自由基脱卤已被用作关键步骤。脯氨醇的立体选择性环膨胀产生了（-）-帕罗西汀的取代的哌啶环前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01096-6

文献信息

• A Formal Synthesis of (−)-Paroxetine by Enantioselective Ring Enlargement of a Trisubstituted Prolinol
  作者：Janine Cossy、Olivier Mirguet、Domingo Gomez Pardo、Jean-Roger Desmurs

  DOI：10.1002/1099-0690(200211)2002:21<3543::aid-ejoc3543>3.0.co;2-0

  日期：2002.11

  A ring expansion and a radical dehalogenation have been used as the key steps in a formal total synthesis of (−)-paroxetine. The substituted piperidine ring precursor of (−)-paroxetine was generated by means of a stereoselective ring expansion of prolinol. (© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  扩环和自由基脱卤已被用作 (-)-帕罗西汀正式全合成的关键步骤。(-)-帕罗西汀的取代哌啶环前体是通过脯氨醇的立体选择性扩环产生的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)
• Ring expansion: formal total synthesis of (−)-paroxetine
  作者：Janine Cossy、Olivier Mirguet、Domingo Gomez Pardo、Jean-Roger Desmurs

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01096-6

  日期：2001.8

  A ring expansion and a radical dehalogenation have been used as the key steps in a formal total synthesis of (−)-paroxetine. A stereoselective ring expansion of prolinol generated the substituted piperidine ring precursor of (−)-paroxetine.

  在（-）-帕罗西汀的正式总合成中，扩环和自由基脱卤已被用作关键步骤。脯氨醇的立体选择性环膨胀产生了（-）-帕罗西汀的取代的哌啶环前体。