5-bromo-2-methyl-1H-imidazo<4,5-b>pyrazine | 91225-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: 5-bromo-2-methyl-1H-imidazo<4,5-b>pyrazine
• 英文别名: 5-bromo-2-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyrazine；6-bromo-2-methyl-1H-Imidazo[4,5-b]pyrazine；5-bromo-2-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyrazine
• CAS: 91225-42-2
• 化学式: C₆H₅BrN₄
• mdl: MFCD25953265
• 分子量: 213.037
• InChiKey: WNMMZMFQRGHMCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 5-溴-2,3-二氨基吡嗪 反应 2.0h， 以0.033 g的产率得到5-bromo-2-methyl-1H-imidazo<4,5-b>pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amplifiers of phleomycin. III. 5-Substituted 1 H-Imidazo[4,5-b]pyrazines and 6-substituted Pyrazino[2,3-b]pyrazines

  摘要：

  一系列 1H-咪唑并[4,5-b]吡嗪 由 5-溴吡嗪-2,3-二胺和 和 5-溴-3-甲氨基吡嗪-2-胺与二乙氧基甲基 乙酸乙酯、乙酸酐或黄原酸乙酯钾制备； 和 6-取代的吡嗪并[2,3-b]吡嗪，由 5-溴吡嗪-2,3-二胺 和 α、β-二羰基化合物的 6-取代的吡嗪并[2,3-b]吡嗪。这些化合物的反应 对这些化合物的反应进行了研究。将 5-溴-1H-咪唑并[4,5-b]吡嗪-2(3H)-硫酮进行重氮甲烷甲基化，得到了五种二甲基衍生物，这些衍生物被确定为 1,3- 和 1,3- 吡嗪-2(3H)-硫酮。 1,3- 和 4 个 N,S-二甲基衍生物。2-溴-6,7-二甲基吡嗪并[2,3-b]吡嗪 与 0.4 M 和 2.0 M 甲醇甲硫醇钠反应的主要产物为 2,3-二甲基-6-甲硫基吡嗪并[2,3-b]吡嗪和 2,3-二甲基-6,7-二甲硫基吡嗪并[2,3-b]吡嗪。1H-咪唑并[4,5-b]吡嗪作为放大剂只显示出轻微的活性。 的活性。

  DOI：

  10.1071/ch9841057

文献信息

• COMPOUND FUNCTIONING AS BROMODOMAIN PROTEIN INHIBITOR, AND COMPOSITION
  申请人：Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP3719017A2

  公开（公告）日：2020-10-07

  The invention relates to a bromodomain inhibitor. The invention also provides compositions and formulations comprising such compounds, and methods of using and preparing such compounds.

  本发明涉及一种溴链抑制剂。本发明还提供了包含此类化合物的组合物和制剂，以及使用和制备此类化合物的方法。
• BARLIN, B.;IRELAND, S. J., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 5, 1057-1064
  作者：BARLIN, B.、IRELAND, S. J.

  DOI：——

  日期：——