5-[2-(4-chloro-5-methyl-3-trifluoromethylpyrazol-1-yl)acetyl]-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 864678-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5-[2-(4-chloro-5-methyl-3-trifluoromethylpyrazol-1-yl)acetyl]-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 5-[2-(4-Chloro-5-methyl-3-trifluoromethylpyrazol-1-yl)acetyl]-hexahydropyrrolo[3,4-c]-pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 2-[2-[4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]acetyl]-1,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-5-carboxylate
• CAS: 864678-48-8
• 化学式: C₁₈H₂₄ClF₃N₄O₃
• 分子量: 436.862
• InChiKey: HRCAMGCYIUNPTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-(4-chloro-5-methyl-3-trifluoromethylpyrazol-1-yl)acetyl]-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.5h， 以99%的产率得到2-(4-chloro-5-methyl-3-trifluoromethylpyrazol-1-yl)-1-(hexahydropyrrolo[3,4 c]pyrrol-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC AND BRIDGED NITROGEN HETEROCYCLES
  [FR] HÉTÉROCYCLES D'AZOTE BICYCLIQUES ET PONTÉS

  摘要：

  提供了作为CCR1、CCR2和CCR3受体中一个或多个的有效调节剂的化合物。这些化合物通常是融合的、螺环的或桥联的氮杂环，具有芳基和杂芳基组分，并且在制药组合物、用于治疗CCR1、CCR2和/或CCR3介导的疾病的方法以及作为上述趋化因子受体的竞争性受体拮抗剂的鉴定测定中的对照物中是有用的。

  公开号：

  WO2005084667A1
• 作为产物：
  描述：

  2-BOC-八氢吡咯基[3,4-C]吡咯 、 (4-氯-5-甲基-3-三氟甲基-1-吡唑)-乙酸 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到5-[2-(4-chloro-5-methyl-3-trifluoromethylpyrazol-1-yl)acetyl]-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC AND BRIDGED NITROGEN HETEROCYCLES
  [FR] HÉTÉROCYCLES D'AZOTE BICYCLIQUES ET PONTÉS

  摘要：

  提供了作为CCR1、CCR2和CCR3受体中一个或多个的有效调节剂的化合物。这些化合物通常是融合的、螺环的或桥联的氮杂环，具有芳基和杂芳基组分，并且在制药组合物、用于治疗CCR1、CCR2和/或CCR3介导的疾病的方法以及作为上述趋化因子受体的竞争性受体拮抗剂的鉴定测定中的对照物中是有用的。

  公开号：

  WO2005084667A1

文献信息

• Bicyclic and bridged nitrogen heterocycles
  申请人：Pennell M.K. Andrew

  公开号：US20050234034A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Compounds are provided that act as potent modulators of one or more of the CCR1, CCR2 and CCR3 receptors. The compounds are generally fused-, spiro- or bridged-nitrogen heterocycles having an aryl and heteroaryl component and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-, CCR2- and/or CCR3-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive receptor antagonists for the above chemokine receptors.

  提供了一些化合物，它们作为CCR1、CCR2和CCR3受体的有效调节剂。这些化合物通常是融合、螺环或桥联的氮杂环，具有芳基和杂芳基组分，并可用于制药组合物、用于治疗CCR1、CCR2和/或CCR3介导的疾病的方法，以及作为上述趋化因子受体的竞争性受体拮抗剂的鉴定试验中的对照。
• BICYCLIC AND BRIDGED NITROGEN HETEROCYCLES
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP1720545A1

  公开（公告）日：2006-11-15
• US7435830B2
  申请人：——

  公开号：US7435830B2

  公开（公告）日：2008-10-14
• US7435831B2
  申请人：——

  公开号：US7435831B2

  公开（公告）日：2008-10-14
• [EN] BICYCLIC AND BRIDGED NITROGEN HETEROCYCLES<br/>[FR] HETEROCYCLES D'AZOTE PONTES ET BICYCLIQUES
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2007027734A2

  公开（公告）日：2007-03-08

  [EN] Compounds are provided that act as potent modulators of one or more of the CCR1, CCR2 and CCR3 receptors. The compounds are generally fused-, spiro- or bridged-nitrogen heterocycles having an aryl and heteroaryl component and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-, CCR2- and/or CCR3-mediated diseases, and as controls in assays for the indentification of competitive receptor antagonists for the above chemokine receptors.
  [FR] L'invention concerne des composés qui agissent en tant que modulateurs puissants d'un ou plusieurs des récepteurs CCR1, CCR2 et CCR3. Ces composés consistent généralement en des hétérocycles d'azote pontés spiraniques ou fusionnés possédant un composant aryle et hétéroaryle et étant utiles dans des compositions pharmaceutiques, des procédés de traitement de maladies induites par CCR1, CCR2 et/ou CCR3 et en tant que témoins dans des dosages destinés à l'identification d'antagonistes de récepteur compétitif des récepteurs chimiokine susmentionnés.