2-[[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amino]-1,3-thiazol-4-yl-acetic acid ethyl ester | 219719-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amino]-1,3-thiazol-4-yl-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: [2-(4-Chloro-benzenesulfonylamino)-thiazol-4-yl]-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-[2-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]-1,3-thiazol-4-yl]acetate
• CAS: 219719-69-4
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂O₄S₂
• 分子量: 360.842
• InChiKey: IITATKCUYSUFMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  507.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.487±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amino]-1,3-thiazol-4-yl-acetic acid ethyl ester 、 1,3-丙二胺 生成
  参考文献：
  名称：

  具有抗血小板活性的新型 2-氨基-噻唑-4-乙酰胺

  摘要：

  在 Born 试验中，合成了 23 种标题化合物，并研究了它们对作为聚集诱导剂的胶原蛋白、ADP、肾上腺素和血小板激活因子 (PAF) 的抗血小板活性。使用胶原蛋白，发现了三种 IC50 值低于 10 μM 的化合物（3a、3b、3c），并确定了 15 种 IC50 值在 10 到 100 μM 之间的化合物。一般来说，环己氨基位于 4-甲酰胺部分是这种药理活性的先决条件。观察到结构元素 Y 中取代基 R1 的明显依赖性。4-甲酰胺取代基中的间隔n也是如此。化合物 3e 显示出强烈的 ADP 拮抗作用（IC50 = 2.2 nM）；3c 拮抗肾上腺素 (IC50 = 2.8 nM)，而 3n 对血小板激活因子非常有效 (IC50 = 0.2 μM)。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700046
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-噻唑乙酸乙酯 、 4-氯苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以79%的产率得到2-[[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amino]-1,3-thiazol-4-yl-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有抗血小板活性的新型 2-氨基-噻唑-4-乙酰胺

  摘要：

  在 Born 试验中，合成了 23 种标题化合物，并研究了它们对作为聚集诱导剂的胶原蛋白、ADP、肾上腺素和血小板激活因子 (PAF) 的抗血小板活性。使用胶原蛋白，发现了三种 IC50 值低于 10 μM 的化合物（3a、3b、3c），并确定了 15 种 IC50 值在 10 到 100 μM 之间的化合物。一般来说，环己氨基位于 4-甲酰胺部分是这种药理活性的先决条件。观察到结构元素 Y 中取代基 R1 的明显依赖性。4-甲酰胺取代基中的间隔n也是如此。化合物 3e 显示出强烈的 ADP 拮抗作用（IC50 = 2.2 nM）；3c 拮抗肾上腺素 (IC50 = 2.8 nM)，而 3n 对血小板激活因子非常有效 (IC50 = 0.2 μM)。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700046

文献信息

• Inhibitors of 11-beta-hydroxy steroid dehydrogenase type 1
  申请人：——

  公开号：US20040224996A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The present invention relates to compounds with the formula (II) and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for their preparation, as well as to the use of the compounds in medicine and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-&bgr;-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme. 1

  本发明涉及式（II）的化合物，以及包含该化合物的制药组合物，其制备过程，以及在医学上使用该化合物以及用于制备对人体11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶起作用的药物。
• INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXY STERIOD DEHYDROGENASE TYPE 1
  申请人：BARF Tjeerd

  公开号：US20100113435A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to compounds with the formula (II) and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for their preparation, as well as to the use of the compounds in medicine and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.

  本发明涉及公式（II）的化合物，以及包含这些化合物的制药组合物，它们的制备过程，以及这些化合物在医学上的使用和用于制备对人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶起作用的药物。
• NEW USE I
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：EP1638553A1

  公开（公告）日：2006-03-29
• US7618961B2
  申请人：——

  公开号：US7618961B2

  公开（公告）日：2009-11-17
• [EN] NEW USE I<br/>[FR] NOUVELLE UTILISATION I
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：WO2004112784A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  The invention relates to a method for promoting wound healing, said method comprising administering to a mammal, including man, in need of such promotion an effective amount of an inhibitor of 11-b-hydroxysteroid dehydrogenase type 1, wherein the said 11b-HSD1 inhibitor has the formula (I) wherein T, B, X, Y, R1 and R2 are as defined in the specification. These compounds may also be used in the manufacture of a medicament for promoting wound healing.