2H-噻喃,2-乙基四氢- | 1613-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 中文名称: 2H-噻喃,2-乙基四氢-
• 英文名称: 2-Aethyl-pentamethylensulfid
• 英文别名: 2-Ethylthiacyclohexane；2-ethylthiane
• CAS: 1613-52-1
• 化学式: C₇H₁₄S
• 分子量: 130.254
• InChiKey: GYIFZSXJAVPBLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191°C (estimate)
• 密度：
  0.9257
• 保留指数：
  1024;1011;1011;1024

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-噻喃,2-乙基四氢- 在 silver perchlorate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis oftrans-2-Alkylthiane 1-Oxides

  摘要：

  2-烷基噻烷与叔丁基次氯酸盐反应生成反式-1-叔丁氧噻烷盐，这些盐在高立体选择性下水解为反式-2-烷基噻烷-1-氧化物。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27088
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium sulfide 作用下， 生成 2H-噻喃,2-乙基四氢-
  参考文献：
  名称：

  Hopkins; Rall, ACS Division of Petroleum Chemistry, Inc. Preprints, 1957, vol. 2, # 1, p. 231,233, 237

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective synthesis of cis and trans n-tosyl sulphilimines and sulphoxides from 2-alkylthianes and 2-alkylthiolanes assignments of configurations
  作者：I. Jalsovszky、F. Ruff、M. Kajtár-Peredy、I. Kövesdi、Á. Kucsman

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88170-9

  日期：1986.1

  thiolane derivatives with 2-methyl, 2-ethyl, 2-isopropyl and 2-tert-butyl groups were prepared and converted to cis and trans sulphilimines and sulphoxides by various stereoselective methods. Cis-sulphilimines were formed by using t-BuOCl and TsNH- in a two-stage process, while cyclic sulphides were converted by chloramine-T predominantly to trans-sulphilimines. Sulphoxides enriched in cis and trans isomers

  制备具有2-甲基，2-乙基，2-异丙基和2-叔丁基的噻吩和硫杂环戊烷衍生物，并通过各种立体选择性方法将其转化为顺式和反式亚硫亚胺和亚砜。顺式sulphilimines通过使用T-BuOCl和TsNH形成-在一个两阶段过程，而环状硫化物通过氯胺-T主要转化成反式- sulphilimines。通过不同的氧化方法获得了富含顺式和反式异构体的亚砜。通过hplc测量非对映异构产物分布，并通过13 C NMR光谱法确定非对映异构体的构型。通过分析13 C NMR和X射线数据确定了亚砜亚胺的优选构象。如图13所示在13 C NMR光谱中，亚硫亚胺和亚砜的构型是相似的。
• PROCESS FOR PREPARING AMIC ACID ESTERS
  申请人：——

  公开号：US20030032667A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  The present invention aims at providing a process for producing an amic acid ester useful as an intermediate for agrochemical, easily at a low cost industrially. The present invention provides a process for producing an amic acid ester represented by the following general formula (7): 1 (wherein A is a substituted or unsubstituted lower alkylene group or the like; R 1 is a substituted or unsubstituted lower alkyl group or the like; and R 3 is a hydrogen atom or a lower alkyl group), which process comprises reacting, in the presence of water, an amino acid represented by the following general formula (1): 2 (wherein A has the same definition as given above) with a halogenated carbonic acid ester represented by the following general formula (2): 3 (wherein R 1 has the same definition as given above and X is a halogen atom) to form an amide compound represented by the following general formula (3): 4 (wherein A and R 1 have the same definitions as given above), then reacting the amide compound with a halogenated carbonic acid ester represented by the following general formula (4): 5 (wherein R 2 is a substituted or unsubstituted lower alkyl group or the like; and X is a halogen atom) to form, in the system, a mixed acid anhydride represented by the following general formula (5): 6 (wherein A, R 1 and R 2 have the same definitions as given above), and reacting the mixed acid anhydride with an amine compound represented by the following general formula (6): 7 (wherein R 3 has the same definition as given above and Het is a substituted or unsubstituted heterocyclic group).

  本发明旨在提供一种用于农药中间体的制备的amic酸酯的工艺，该工艺在工业上易于低成本实现。本发明提供一种制备由下列通式（7）表示的amic酸酯的工艺：1（其中A是取代或未取代的较低烷基等；R1是取代或未取代的较低烷基等；R3是氢原子或较低烷基等），该工艺包括在水的存在下，将由下列通式（1）表示的氨基酸：2（其中A具有如上定义）与由下列通式（2）表示的卤代碳酸酯：3（其中R1具有如上定义，X是卤素原子）反应，形成由下列通式（3）表示的酰胺化合物：4（其中A和R1具有如上定义），然后将酰胺化合物与由下列通式（4）表示的卤代碳酸酯：5（其中R2是取代或未取代的较低烷基等；X是卤素原子）在体系中反应，形成由下列通式（5）表示的混合酸酐：6（其中A、R1和R2具有如上定义），并将混合酸酐与由下列通式（6）表示的胺化合物：7（其中R3具有如上定义，Het是取代或未取代的杂环基）反应。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B7, 1.20.3.5, page 83 - 93
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Rozen, A. M.; Nikitina, V. S.; Lyapina, N. K., Radiokhimiya, 1972, vol. 14, p. 597 - 602
  作者：Rozen, A. M.、Nikitina, V. S.、Lyapina, N. K.

  DOI：——

  日期：——
• GORDADZE G. N.; BARYKINA L. R.; BEZINGER N. N.; BRODSKIJ E. S.; VOLYNSKIJ+, ORGAN. SOEDIN. SERY. T. 2. RIGA, 1980, 314-325
  作者：GORDADZE G. N.、 BARYKINA L. R.、 BEZINGER N. N.、 BRODSKIJ E. S.、 VOLYNSKIJ+

  DOI：——

  日期：——

表征谱图