2H-噻喃,四氢-2-丙基- | 17912-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 中文名称: 2H-噻喃,四氢-2-丙基-
• 英文名称: 2-Propyl-pentamethylensulfid
• 英文别名: 2-Propyl-1-thia-cyclohexan；2-Propyltetrahydro-2H-thiopyran；2-propylthiane
• CAS: 17912-23-1
• 化学式: C₈H₁₆S
• 分子量: 144.281
• InChiKey: QNLNFNXMMCOGFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 sodium sulfide 作用下， 生成 2H-噻喃,四氢-2-丙基-
  参考文献：
  名称：

  Hopkins; Rall, ACS Division of Petroleum Chemistry, Inc. Preprints, 1957, vol. 2, # 1, p. 231,233, 237

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective indium(<scp>iii</scp>) trifluoromethanesulfonate-catalyzed hydrothiolation of non-activated olefins
  作者：Michel Weïwer、Lydie Coulombel、Elisabet Duñach

  DOI：10.1039/b513946e

  日期：——

  Indium(III) trifluoromethanesulfonate was found to be an excellent catalyst for the highly regioselective intra- and intermolecular addition of thiols to non-activated olefins and could be recycled and reused without loss of activity.

  已发现三氟甲烷磺酸铟（III）是将硫醇高度区域选择性地在分子内和分子间加成到非活化烯烃中的极佳催化剂，并且可以循环使用，而不会损失活性。
• GORDADZE G. N.; BARYKINA L. R.; BEZINGER N. N.; BRODSKIJ E. S.; VOLYNSKIJ+, ORGAN. SOEDIN. SERY. T. 2. RIGA, 1980, 314-325
  作者：GORDADZE G. N.、 BARYKINA L. R.、 BEZINGER N. N.、 BRODSKIJ E. S.、 VOLYNSKIJ+

  DOI：——

  日期：——
• VOLYNSKIJ N. P.; PEREPELITCHENKO L. I., NEFTEXIMIYA, 27,(1987) N 2, 266-272
  作者：VOLYNSKIJ N. P.、 PEREPELITCHENKO L. I.

  DOI：——

  日期：——
• SHCHERBAKOVA L. P., HOB. ASPEKTY NEFTEXIM. SINTEZA. M., 1978, 185-191
  作者：SHCHERBAKOVA L. P.

  DOI：——

  日期：——
• 2-AMINO-4-OXO-4H-BENZOPYRANE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ANTIDOTS
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0561830A1

  公开（公告）日：1993-09-29

表征谱图