2-(4-chloro-2-methylanilino)-6-(trifluoromethyl)-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carboxamide | 1018788-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-2-methylanilino)-6-(trifluoromethyl)-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1018788-51-6
• 化学式: C₂₁H₁₄ClF₆N₃O
• 分子量: 473.805
• InChiKey: POUGLPNJDDXLLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间氨基三氟甲苯 、 2-(4-Chloro-2-methyl-phenylamino)-6-trifluoromethyl-nicotinic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 以77%的产率得到2-(4-chloro-2-methylanilino)-6-(trifluoromethyl)-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-芳基氨基-6-三氟甲基-3-吡啶羧酸的酯和酰胺衍生物的合成和抗肿瘤活性评估。

  摘要：

  描述了2-芳基氨基-6-三氟甲基-3-吡啶羧酸8-58的酯和酰胺衍生物的合成和抗肿瘤活性。美国国家癌症研究所（NCI）评估了三氟甲基吡啶衍生物8-58对人肿瘤细胞系的抗癌活性。它们中的大多数具有令人鼓舞的抗癌活性，其GI（50）值在低微摩尔至纳摩尔浓度范围内。3,4,5-三甲氧基苯基酰胺44活性最高，目前正由NCI生物评估委员会审查，以进行可能的进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.11.069

文献信息

• Synthesis and evaluation of antitumoral activity of ester and amide derivatives of 2-arylamino-6-trifluoromethyl-3-pyridinecarboxylic acids
  作者：Valentina Onnis、Maria T. Cocco、Valentina Lilliu、Cenzo Congiu

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.11.069

  日期：2008.3

  The synthesis and antitumoral activity of ester and amide derivatives of 2-arylamino-6-trifluoromethyl-3-pyridinecarboxylic acids 8-58 is described. Trifluoromethylpyridine derivatives 8-58 were evaluated for their anticancer activity toward human tumoral cell lines by the National Cancer Institute (NCI). Most of them possess encouraging anticancer activity, having GI(50) values in the low micromolar

  描述了2-芳基氨基-6-三氟甲基-3-吡啶羧酸8-58的酯和酰胺衍生物的合成和抗肿瘤活性。美国国家癌症研究所（NCI）评估了三氟甲基吡啶衍生物8-58对人肿瘤细胞系的抗癌活性。它们中的大多数具有令人鼓舞的抗癌活性，其GI（50）值在低微摩尔至纳摩尔浓度范围内。3,4,5-三甲氧基苯基酰胺44活性最高，目前正由NCI生物评估委员会审查，以进行可能的进一步研究。