6,7,8,9-Tetrahydrodipyrido[1,2-a:4,3-d]pyrimidin-11-one | 148056-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 6,7,8,9-Tetrahydrodipyrido[1,2-a:4,3-d]pyrimidin-11-one
• 英文别名: 1,5,9-triazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-3(8),4,6,9-tetraen-2-one
• CAS: 148056-89-7
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O
• 分子量: 201.228
• InChiKey: DTMJWSXMTXWZKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8,9-Tetrahydrodipyrido[1,2-a:4,3-d]pyrimidin-11-one 、 苯胺 在 盐酸 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  氮桥头化合物87. 3-azarutecarpine（14-氮杂auclefine）及其7-甲基衍生物的合成

  摘要：

  通过费歇尔吲哚化6-苯基，-6,7,8,9-四氢-11 H-二吡啶并[1,2- a ; 4,3- d ]嘧啶-11制备3-Azarutecarpine（14-azanauclefine）衍生物2 -ones 8。从6,7,8,9-四氢-11 H-二吡啶基-[1,2- a ; 4,3- d ]嘧啶酮7与苯基重氮化合物获得化合物8。新化合物的特征在于UV，IR，1 H和13 C NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00347-x
• 作为产物：
  描述：

  盐酸-4-哌啶酮-3-羧酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 6,7,8,9-Tetrahydrodipyrido[1,2-a:4,3-d]pyrimidin-11-one
  参考文献：
  名称：

  氮桥头化合物87. 3-azarutecarpine（14-氮杂auclefine）及其7-甲基衍生物的合成

  摘要：

  通过费歇尔吲哚化6-苯基，-6,7,8,9-四氢-11 H-二吡啶并[1,2- a ; 4,3- d ]嘧啶-11制备3-Azarutecarpine（14-azanauclefine）衍生物2 -ones 8。从6,7,8,9-四氢-11 H-二吡啶基-[1,2- a ; 4,3- d ]嘧啶酮7与苯基重氮化合物获得化合物8。新化合物的特征在于UV，IR，1 H和13 C NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00347-x

文献信息

• 10.1039/d4ob00529e
  作者：Zhang, Yuanmu、Zhu, Lingxuan、Lu, Yi、Lei, Xinsheng、Li, Yingxia

  DOI：10.1039/d4ob00529e

  日期：——

  skeletons occupy a prominent position in drug discovery. Even with currently available methods there still remain unmet needs for flexible access to such structures. Herein, we have explored a mild “one pot” procedure for the construction of various quinazolinone-[2,3]-fused polycycles. The procedure involves Pd-catalyzed carbonylation of N-(2-iodophenyl)acetamides, release of the masked terminal amine

  多种喹唑啉酮-[2,3]-稠合多环骨架在药物发现中占据着重要地位。即使采用当前可用的方法，对于灵活访问此类结构的需求仍然未得到满足。在此，我们探索了一种温和的“一锅法”程序来构建各种喹唑啉酮-[2,3]-稠合多环。该过程包括 Pd 催化的N- (2-碘苯基)乙酰胺的羰基化、掩蔽末端胺的释放以及两个连续的自发环化。这种普遍适用的方法具有从容易获得的起始材料中轻松组装前体、反应条件温和、操作不繁琐和多环多样性的特点。
• TRICYCLIC DERIVATIVE
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20170273985A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  Disclosed are compounds useful as inhibitors of phosphodiesterase 1 (PDE1), compositions thereof, and methods of using the same.
• Nitrogen bridgehead compounds 87. Synthesis of 3-azarutecarpine (14-azanauclefine) and its 7-methyl derivative
  作者：István Hermecz、József Kökösi、Benjamin Podányi、Zsuzsanna Liko

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)00347-x

  日期：1996.5

  derivatives 2 were prepared by Fischer indolization of 6-phenylhydrazono-6,7,8,9-tetrahydro-11H-dipyrido[1,2-a;4,3-d]pyrimidine-11-ones8. Compounds 8 were obtained from 6,7,8,9-tetrahydro-11H-dipyrido-[1,2-a;4,3-d]pyrimidinones7 with phenyldiazonium chloride. New compounds are characterized by UV, IR, 1H and 13C NMR spectroscopy.

  通过费歇尔吲哚化6-苯基，-6,7,8,9-四氢-11 H-二吡啶并[1,2- a ; 4,3- d ]嘧啶-11制备3-Azarutecarpine（14-azanauclefine）衍生物2 -ones 8。从6,7,8,9-四氢-11 H-二吡啶基-[1,2- a ; 4,3- d ]嘧啶酮7与苯基重氮化合物获得化合物8。新化合物的特征在于UV，IR，1 H和13 C NMR光谱。