p-chlorostyrenesulphonyl chloride | 1314929-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-chlorostyrenesulphonyl chloride
• 英文别名: Benzenesulfonyl chloride, 5-chloro-2-ethenyl-；5-chloro-2-ethenylbenzenesulfonyl chloride
• CAS: 1314929-03-7
• 化学式: C₈H₆Cl₂O₂S
• mdl: MFCD19201208
• 分子量: 237.106
• InChiKey: NGOXTQRJZOXIIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-chlorostyrenesulphonyl chloride 、 ethyl 2-[4-(2-aminoethyl)-phenoxy]-2-methylpropionate 生成 ethyl 2-{4-[2-(4-chlorostyrenesulphonylamino)-ethyl]-phenoxy}-2-methylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Phenoxyalkylcarboxylic acid compounds and thrombocyte-aggregation

  摘要：

  该公式中的Phenoxyalkylcarboxylic酸化合物，其中R是氢或较低的烷基，R.sub.1是烷基或芳基，芳基可以被卤素、羟基、三氟甲基或较低的烷基、烷氧基或酰基取代一次或多次，R.sub.2和R.sub.3分别选自氢或较低的烷基，n为0、1、2或3，其生理上可接受的盐、酯和酰胺在抑制血小板聚集方面具有出色的效果。

  公开号：

  US04258058A1

文献信息

• AMINOHETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ANTITHROMBOTIC OR ANTICOAGULANT AGENTS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0783500A1

  公开（公告）日：1997-07-16
• US4258058A
  申请人：——

  公开号：US4258058A

  公开（公告）日：1981-03-24
• US6225309B1
  申请人：——

  公开号：US6225309B1

  公开（公告）日：2001-05-01
• US6730672B2
  申请人：——

  公开号：US6730672B2

  公开（公告）日：2004-05-04
• [EN] AMINOHETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ANTITHROMBOTIC OR ANTICOAGULANT AGENTS<br/>[FR] DERIVES AMINOHETEROCYCLIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTITHROMBOTIQUES OU ANTICOAGULANTS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1996010022A1

  公开（公告）日：1996-04-04

  (EN) The invention concerns compounds of formula (I), wherein each of G1, G2 and G3 is CH or N; m is 1 or 2; R1 includes hydrogen, halogeno and (1-4C)alkyl; M1 is a group of formula: NR2-L1-T1R3, in which R2 and R3 together form a (1-4C)alkylene group, L1 includes (1-4C)alkylene, and T1 is CH or N; A may be a direct link; M2 is a group of the formula: (T2R4)r-L2-T3R5 in which R is 0 or 1, each of T2 and T3 is CH or N, each of R4 and R5 is hydrogen or (1-4C)alkyl, or R4 and R5 together form a (1-4C)alkylene group, and L2 includes (1-4C)alkylene; M3 may be a direct link to X; X includes sulphonyl; and Q includes naphthyl and a heterocyclic moiety; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as antithrombotic or anticoagulant agents.(FR) L'invention concerne des composés représentés par la formule (I) dans laquelle chacun de G1, G2 et G3 représente CH ou N; m est 1 ou 2; R1 comprend hydrogène, halogéno et (1-4C)alkyle; M1 représente un groupe de formule: NR2-L1-T1R3, dans laquelle R2 et R3 constituent un groupe (1-4C)alkylène, L1 comprend (1-4C)alkylène et T1 représente CH ou N; A peut être une liaison directe; M2 représente un groupe de formule: (T2R4)r-L2-T3R5, dans laquelle r est 0 ou 1, chacun de T2 et de T3 représente CH ou N, chacun de R4 et de R5 représente hydrogène ou (1-4C)alkyle ou R4 et R5 constituent ensemble un groupe (1-4C)alkylène et L2 comprend (1-4C)alkylène; M3 peut représenter une liaison directe avec X; X comprend sulfonyle et Q comprend naphthyle et une fraction hétérocyclique; ou un de leurs sels pouvant s'utiliser en pharmacie; procédés servant à les préparer, compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation en tant qu'agents antithrombotiques ou anticoagulants.