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5β-Cholanamid | 20271-49-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5β-Cholanamid
英文别名
5β-cholan-24-amide;5β-Cholan-24-amid;5β-Cholanamid-(24);(4R)-4-[(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanamide
5β-Cholanamid化学式
CAS
20271-49-2
化学式
C24H41NO
mdl
——
分子量
359.596
InChiKey
ZYFONFJPXBIBLI-LVVAJZGHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    497.7±14.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5β-Cholanamidlead(IV) acetate硫酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 23-Amino-24-nor-5β-cholan
    参考文献:
    名称:
    Acott,B. et al., Australian Journal of Chemistry, 1968, vol. 21, p. 185 - 195
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 ammonium hydroxide 作用下, 生成 5β-Cholanamid
    参考文献:
    名称:
    Okasaki, Journal of Biochemistry, 1944, vol. 36, p. 77,80
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • FAS inhibitors and methods associated therewith
    申请人:Wake Forest University Health Sciences
    公开号:US10272088B2
    公开(公告)日:2019-04-30
    The present invention relates to compounds, compositions and methods comprising nanoparticles (NP) that are based on hyaluronic acid (HLA) that have been modified with hydrophobic moieties that can entrap FASN inhibitor compounds. In one embodiment, the FASN inhibitor compounds include Orlistat. In one embodiment, the hydrophobic moieties comprise 5-βCA, Pba, or ODA, or combinations thereof. In a variation, the present invention relates to a composition comprising NPs based upon HLA, Orlistat, one or more of the hydrophobic moieties comprising 5-βCA, Pba, or ODA, and one or more of members selected from the group consisting of PEG and a dilute solution containing SDS.
    本发明涉及包含纳米颗粒(NP)的化合物、组合物和方法,纳米颗粒以透明质酸(HLA)为基础,经过疏水分子修饰,可以捕获 FASN 抑制剂化合物。在一个实施方案中,FASN 抑制剂化合物包括奥利司他。在一个实施方案中,疏水分子包括 5-βCA、Pba 或 ODA 或它们的组合。在一个变体中,本发明涉及一种组合物,该组合物包含基于 HLA 的 NPs、奥利司他、由 5-βCA、Pba 或 ODA 组成的一种或多种疏水分子,以及选自 PEG 和含有 SDS 的稀释溶液组成的组中的一种或多种成员。
  • Borsche, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 1353,1364
    作者:Borsche
    DOI:——
    日期:——
  • Okasaki, Journal of Biochemistry, 1944, vol. 36, p. 77,80
    作者:Okasaki
    DOI:——
    日期:——
  • Kazuno et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 607, p. 187,189
    作者:Kazuno et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Acott,B. et al., Australian Journal of Chemistry, 1968, vol. 21, p. 197 - 205
    作者:Acott,B. et al.
    DOI:——
    日期:——
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