2a,8b-二氢-环戊二烯并[cd]薁 | 38310-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 中文名称: 2a,8b-二氢-环戊二烯并[cd]薁
• 英文名称: Tricyclo<5.4.1.0^4,12>dodeca-2.5.7.9.11(1)-pentaen
• 英文别名: Cyclopent(cd)azulene, 2a,8b-dihydro-；tricyclo[5.4.1.04,12]dodeca-1(11),2,5,7,9-pentaene
• CAS: 38310-40-6
• 化学式: C₁₂H₁₀
• 分子量: 154.211
• InChiKey: HXHFTTRCEKEWIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2a,8b-二氢-环戊二烯并[cd]薁 、 四氰基乙烯 以 苯 为溶剂， 生成 3,3,4,4-Tetracyan-tetracyclo<6.1.0.0^2,6.0^5.9>nonan
  参考文献：
  名称：

  2-杂双环[3.2.1] octa-3,6-二烯的共轭和同价共轭作用

  摘要：

  各种2-杂双环[3.2.1] octa-3,6- dienes 6的1 H-NMR，13 C-NMR和光电子能谱提供了这些化合物的共轭和同共轭作用的证据，但没有任何暗示。（4n + 2）π中性双芳香系统的任何特殊贡献的数据。在获得完全可表征的产物的情况下，二烯6与TCNE的反应总是产生[2 + 2]加成的产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)85014-0
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,7S,10S,11R,12S)-15-phenyl-13,15,17-triazaheptacyclo[8.7.0.02,7.02,8.07,12.09,11.013,17]heptadeca-3,5-diene-14,16-dione 生成 2a,8b-二氢-环戊二烯并[cd]薁
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and electronic properties of 2a,8b-dihydrocyclopent[cd]azulenes (elassovalenes)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00463a028

文献信息

• Conjugative and homoconjugative effects in 2-heterobicyclo[3.2.1]octa-3,6-dienes
  作者：Paul Barraclough、Sevin Bilgic、J. Brian Pedley、Antony J. Rogers、Douglas W. Young

  DOI：10.1016/0040-4020(79)85014-0

  日期：1979.1

  The 1H-NMR, 13C-NMR and photoelectron spectra of a variety of 2-heterobicyclo[3.2.1]octa-3,6-dienes 6 give evidence of conjugative and homoeonjugative effects in these compounds, but there is no suggestion from the data of any special contribution from the (4n+2)π neutral bishomoaromatic system. Reaction of the dienes6 with TCNE invariably yielded the product of [2+2] addition in cases where a fully

  各种2-杂双环[3.2.1] octa-3,6- dienes 6的1 H-NMR，13 C-NMR和光电子能谱提供了这些化合物的共轭和同共轭作用的证据，但没有任何暗示。（4n + 2）π中性双芳香系统的任何特殊贡献的数据。在获得完全可表征的产物的情况下，二烯6与TCNE的反应总是产生[2 + 2]加成的产物。
• Synthesis and electronic properties of 2a,8b-dihydrocyclopent[cd]azulenes (elassovalenes)
  作者：Leo A. Paquette、C. C. Liao、Richard L. Burson、Robert E. Wingard、C. N. Shih、Jose Fayos、Jon Clardy

  DOI：10.1021/ja00463a028

  日期：1977.10