bisnorcholanic acid | 57761-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: bisnorcholanic acid
• 英文别名: 23.24-dinor-5β-cholanoic acid-(22)；23.24-Dinor-5β-cholansaeure-(22)；(2S)-2-[(5S,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propanoic acid
• CAS: 57761-00-9
• 化学式: C₂₂H₃₆O₂
• 分子量: 332.527
• InChiKey: NRESKKGDHRQEMH-FHOBHBODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bisnorcholanic acid 在 乙醚 作用下， 生成 20-benzhydrylidene-5β-pregnane
  参考文献：
  名称：

  Wieland; Schlichting; Jacobi, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1926, vol. 161, p. 80,102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5β-胆烷酸 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 jones reagent 、 copper diacetate 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 bisnorcholanic acid
  参考文献：
  名称：

  Sawaya, Takuji; Kimura, Michiya, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 10, p. 3515 - 3520

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE PREPARATION OF METHYL BISNORCHOLANATE
  作者：D. J. Whittingham、R. Norman Jones

  DOI：10.1139/v57-072

  日期：1957.5.1

  not available

  不可用
• Hollander; Gallagher, Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 162, p. 549,550
  作者：Hollander、Gallagher

  DOI：——

  日期：——
• Butenandt; Hildebrandt; Bruecher, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 2529,2536
  作者：Butenandt、Hildebrandt、Bruecher

  DOI：——

  日期：——
• Shimizu; Kazuno, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1936, vol. 239, p. 67,74
  作者：Shimizu、Kazuno

  DOI：——

  日期：——
• US4460509A
  申请人：——

  公开号：US4460509A

  公开（公告）日：1984-07-17