2-Amino-5-phenyl-thiophene-3-carboxylic acid [3-methoxy-4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)phenyl]-amide | 515879-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-5-phenyl-thiophene-3-carboxylic acid [3-methoxy-4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)phenyl]-amide
• 英文别名: 2-amino-N-[3-methoxy-4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-5-phenylthiophene-3-carboxamide
• CAS: 515879-16-0
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₃S
• 分子量: 437.563
• InChiKey: LKJCMVAHYWIYGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-5-phenyl-thiophene-3-carboxylic acid [3-methoxy-4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)phenyl]-amide 、 原甲酸三乙酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 crude product 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 氨 作用下， 反应 24.0h， 生成 3-[3-Methoxy-4-(2-pyrrolidin-yl-ethoxy)-phenyl]-6-phenyl-3-H-thieno-[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Lactam Derivatives

  摘要：

  该发明因此提供了公式(I)的化合物，其盐或溶剂。

  公开号：

  US20060287321A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-苯基-噻吩-3-羧酸胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 xylene 为溶剂， 生成 2-Amino-5-phenyl-thiophene-3-carboxylic acid [3-methoxy-4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of potent and stable conformationally constrained analogues of the MCH R1 antagonist SB-568849

  摘要：

  A strategy of systematically targeting more rigid analogues of the known MCH R1 receptor antagonist, SB-568849, serendipitously uncovered a binding mode accessible to N-aryl-phthalimide ligands. Optimisation to improve the stability of this compound class led to the discovery of novel N-aryl-quinazolinones, benzotriazinones and thienopyrimidinones as selective ligands with good,affinity for human melanin-concentrating hormone receptor 1. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.061

文献信息

• Lactam derivatives as antagonists for human 11cby receptors
  申请人：Armstrong Anne Sula

  公开号：US20050059651A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The invention provides compounds of formula (I) a salt, or solvate thereof.

  该发明提供了式(I)的化合物，其盐或溶剂。
• Novel Lactam Derivatives
  申请人：Armstrong Anne Sula

  公开号：US20060287321A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The invention thus provides compounds of formula (I) a salt, or solvate thereof.

  该发明因此提供了公式(I)的化合物，其盐或溶剂。
• Discovery of potent and stable conformationally constrained analogues of the MCH R1 antagonist SB-568849
  作者：David R. Witty、John Bateson、Guillaume J. Hervieu、Kamal Al-Barazanji、Phillip Jeffrey、Dieter Hamprecht、Andrea Haynes、Christopher N. Johnson、Alison I. Muir、Peter J. O’Hanlon、Geoffrey Stemp、Alex J. Stevens、Kevin Thewlis、Kim Y. Winborn

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.06.061

  日期：2006.9

  A strategy of systematically targeting more rigid analogues of the known MCH R1 receptor antagonist, SB-568849, serendipitously uncovered a binding mode accessible to N-aryl-phthalimide ligands. Optimisation to improve the stability of this compound class led to the discovery of novel N-aryl-quinazolinones, benzotriazinones and thienopyrimidinones as selective ligands with good,affinity for human melanin-concentrating hormone receptor 1. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.