3-{(4-fluorophenyl)thio}pentane-2,4-dione | 561036-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-{(4-fluorophenyl)thio}pentane-2,4-dione
• 英文别名: 3-(4-fluorophenylsulfanyl)-pentane-2,4-dione；3-(4-Fluorophenyl)sulfanylpentane-2,4-dione
• CAS: 561036-91-7
• 化学式: C₁₁H₁₁FO₂S
• 分子量: 226.272
• InChiKey: MQWILHHSGDOBHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氟-4-[(4-氟苯基)二硫烷基]苯 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-{(4-fluorophenyl)thio}pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  使用电生成的ArS（ArSSAr）+阳离子池作为ArS +等效物进行亲电取代反应

  摘要：

  通过低温电解二芳基二硫化物（ArSSAr）生成和积累的芳基双（芳硫基）s离子（ArS（ArSSAr）+）在芳族化合物（可烯醇化的酮）的亲电取代反应中可作为ArS +等效物，烯醇式乙酸酯，乙烯酮甲硅烷基缩醛和烯丙基硅烷，得到相应的芳基硫醇化产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.131

文献信息

• K₂S₂O₈/I₂promoted syntheses of α-thio-β-dicarbonyl compounds via oxidative C–S coupling reactions under transition metal-free and solvent-free conditions
  作者：Yi-Wei Liu、Satpal Singh Badsara、Yi-Chen Liu、Chin-Fa Lee

  DOI：10.1039/c5ra07204b

  日期：——

  K₂S₂O₈/I₂promoted C–S coupling reaction of β-diketone with disulfide has been described. The resulting α-thio-β-diketones compounds were obtained in good to excellent yields.

  K₂S₂O₈/I₂促进了β-二酮与二硫化物的C-S偶联反应。得到的α-硫代β-二酮化合物产率良好至优异。
• 4-Sulfide/sulfoxide/sulfonyl-1h-pyrazolyl derivative compounds, for use in diseases associated with the 5-ht2c receptor
  申请人：Ladouceur H. Gaetan

  公开号：US20050119489A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Disclosed are 4-sulfide/sulfoxide/sulfonyl-1H-pyrazolyl derivative compounds of formulas (I) or (II): wherein the variables n, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 3′ , R 4 , R 4′ , R 5 and R 6 are as defined in the specification. The compounds are useful for the treatment or prevention of diseases and/or behaviors involving the 5-HT 2C receptor.

  本文揭示了公式（I）或（II）的4-硫/亚硫/磺酰基-1H-吡唑基衍生物化合物，其中变量n，R，R1，R2，R3，R3'，R4，R4'，R5和R6如规范中所定义。这些化合物可用于治疗或预防涉及5-HT2C受体的疾病和/或行为。