1-chloro-2-(4-fluorophenylsulfanyl)-3,5-dimethoxybenzene | 1369529-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-chloro-2-(4-fluorophenylsulfanyl)-3,5-dimethoxybenzene
• 英文别名: 1-Chloro-2-(4-fluorophenyl)sulfanyl-3,5-dimethoxybenzene；1-chloro-2-(4-fluorophenyl)sulfanyl-3,5-dimethoxybenzene
• CAS: 1369529-28-1
• 化学式: C₁₄H₁₂ClFO₂S
• 分子量: 298.765
• InChiKey: ISVJLVSPPBOUOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氟-4-[(4-氟苯基)二硫烷基]苯 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 1-chloro-2-(4-fluorophenylsulfanyl)-3,5-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  使用电生成的ArS（ArSSAr）+阳离子池作为ArS +等效物进行亲电取代反应

  摘要：

  通过低温电解二芳基二硫化物（ArSSAr）生成和积累的芳基双（芳硫基）s离子（ArS（ArSSAr）+）在芳族化合物（可烯醇化的酮）的亲电取代反应中可作为ArS +等效物，烯醇式乙酸酯，乙烯酮甲硅烷基缩醛和烯丙基硅烷，得到相应的芳基硫醇化产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.131

文献信息

• Electrophilic substitution reactions using an electrogenerated ArS(ArSSAr)+ cation pool as an ArS+ equivalent
  作者：Kouichi Matsumoto、Yuki Kozuki、Yosuke Ashikari、Seiji Suga、Shigenori Kashimura、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.131

  日期：2012.4

  Arylbis(arylthio)sulfonium ions (ArS(ArSSAr)+), which were generated and accumulated by the low-temperature electrolysis of diaryl disulfide (ArSSAr), were found to serve as ArS+ equivalent in electrophilic substitution reactions of aromatic compounds, enolizable ketones, enol acetates, ketene silyl acetals and allylsilanes to give the corresponding arylthiolated products.

  通过低温电解二芳基二硫化物（ArSSAr）生成和积累的芳基双（芳硫基）s离子（ArS（ArSSAr）+）在芳族化合物（可烯醇化的酮）的亲电取代反应中可作为ArS +等效物，烯醇式乙酸酯，乙烯酮甲硅烷基缩醛和烯丙基硅烷，得到相应的芳基硫醇化产物。