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3-(4-fluorophenylthio)-2-(4-methylphenyl)benzofuran | 1350262-16-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-fluorophenylthio)-2-(4-methylphenyl)benzofuran
英文别名
3-(4-Fluorophenyl)sulfanyl-2-(4-methylphenyl)-1-benzofuran;3-(4-fluorophenyl)sulfanyl-2-(4-methylphenyl)-1-benzofuran
3-(4-fluorophenylthio)-2-(4-methylphenyl)benzofuran化学式
CAS
1350262-16-6
化学式
C21H15FOS
mdl
——
分子量
334.414
InChiKey
VESMQFCLUQCFHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    38.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-氟-4-[(4-氟苯基)二硫烷基]苯1-甲氧基-2-[2-(4-甲基苯基)乙炔基]苯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 10.0h, 以76%的产率得到3-(4-fluorophenylthio)-2-(4-methylphenyl)benzofuran
    参考文献:
    名称:
    通过碘介导的2-炔基苯甲醚的亲电子环化反应,无金属合成3-硫属元素苯并[ b ]呋喃
    摘要:
    通过用二硫化物或二硒化物通过碘介导的2-炔基茴香醚的亲电亲电环化反应,开发了一种高效且无金属的方法来合成3-硫属元素苯并[ b ]呋喃。在I 2的存在下,以中等至高产率获得了各种3-亚磺酰基苯并呋喃或3-硒代苯并呋喃。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.10.045
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文献信息

  • Metal-free synthesis of 3-chalcogen benzo[b]furans via an iodine-mediated electrophilic cyclisation of 2-alkynylanisoles
    作者:Mei Xu、Xiao-Hong Zhang、Ping Zhong
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.10.045
    日期:2011.12
    An efficient and metal-free method was developed to synthesize 3-chalcogen benzo[b]furans via the iodine-mediated electrophilic cyclisation of 2-alkynylanisoles with disulfides or diselenides. In the presence of I2, various 3-sulfenylbenzofurans or 3-selenenylbenzofurans were obtained in moderate to high yields.
    通过用二硫化物或二硒化物通过碘介导的2-炔基茴香醚的亲电亲电环化反应,开发了一种高效且无金属的方法来合成3-硫属元素苯并[ b ]呋喃。在I 2的存在下,以中等至高产率获得了各种3-亚磺酰基苯并呋喃或3-硒代苯并呋喃。
  • A Green and Efficient Approach for the Synthesis of 3-Chalcogen Benzo[<i>b</i>]Furans <i>via</i> I<sub>2</sub>-Mediated Cascade Annulation Reaction of 2-Alkynylanisoles at Room Temperature in Water
    作者:Jiang-Sheng Han、Yin-Lin Shao、Xiao-Hong Zhang、Ping Zhong
    DOI:10.1080/10426507.2013.770738
    日期:2013.11.1
    Abstract An efficient and green aqueous protocol to access 3-chalcogen benzo[b]furan derivatives has been developed. The reaction can proceed via I2-mediated intramolecular annulation reaction of 2-alkynylanisoles with diaryl disulfides (diselenides) in water or under solvent-free conditions at room temperature. With the participation of I2, a variety of 3-chalcogen benzo[b]furan derivatives were obtained
    摘要 已开发出一种获取 3-硫属元素苯并 [b] 呋喃衍生物的高效、绿色水性方案。该反应可以通过 I2 介导的 2-炔基苯甲醚与二芳基二硫化物(二硒化物)在水中或在室温下无溶剂条件下的分子内环化反应进行。在 I2 的参与下,各种 3-硫属元素苯并 [b] 呋喃衍生物均以良好至极好的收率获得。该反应被认为是通过碘环化级联机制进行的,中间体 3-碘-2-苯基苯并呋喃通过 GC-MS 检测到。图形概要
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