7-chloro-3,4-dihydro-1,4-benzoxazepin-5(2H)-one | 5755-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-chloro-3,4-dihydro-1,4-benzoxazepin-5(2H)-one
• 英文别名: 7-chloro-3,4-dihydro-2H-benzo[f][1,4]oxazepin-5-one；7-Chlor-2,3-dihydro-4H-<1.4>benzoxazepin-5-on；7-Chloro-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-5(4H)-on；7-chloro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazepin-5-one
• CAS: 5755-04-4
• 化学式: C₉H₈ClNO₂
• 分子量: 197.621
• InChiKey: RHIBPYBLGAJXEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-3,4-dihydro-1,4-benzoxazepin-5(2H)-one 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-Chlor-9-brom-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin
  参考文献：
  名称：

  Thyagarajan,G. et al., Indian Journal of Chemistry, 1968, vol. 6, p. 625 - 627

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-4-二氢色原酮 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 7-chloro-3,4-dihydro-1,4-benzoxazepin-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-1,4-苯并恶嗪-5（4 H）-ones的合成及质子磁共振谱

  摘要：

  合成了在芳族环中带有取代基的八个2，3-二氢-1，4-苯并恶唑啉-5（4 H）-1 。母体化合物的制备也比早期工人报告的产率要好得多。Pmr光谱已用于区分异构体1,4-和1,5-苯并恶嗪-酮。

  DOI：

  10.1039/j39660000969

文献信息

• The Application of the Schmidt Reaction and Beckmann Rearrangement to the Synthesis of Bicyclic Lactams: Some Mechanistic Considerations
  作者：Ian T. Crosby、James K. Shin、Ben Capuano

  DOI：10.1071/ch09402

  日期：——

  The syntheses of some methoxy-substituted bicyclic lactams, of the types 3 and 4, are reported employing two different conditions for the Schmidt reaction of appropriate ketones and employing two different conditions for the Beckmann rearrangement of the corresponding ketoximes. The alkyl to aryl migration ratios of the reactions were determined by high-performance liquid chromatography analysis of

  据报道，使用两个不同的条件进行适当酮的施密特反应，并使用两个不同的条件进行相应酮肟的贝克曼重排，合成了一些类型3和4的甲氧基取代的双环内酰胺。通过反应的高效液相色谱分析来确定反应的烷基与芳基的迁移比。讨论了所报告反应的机制，确定了所报告机制的某些局限性，并根据各种反应的结果提出了另一种机制。施密特反应和贝克曼重排反应的应用被用于合成一些3型和3型氯双环内酰胺。4。
• Fused Triazole Derivatives as Dipeptidyl Peptidase-IV Inhibitors for the Treatment or Prevention of Diabetes
  申请人：Weber E. Ann

  公开号：US20070208010A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention is directed to novel fused triazole derivatives which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme (“DPP-IV inhibitors”) and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及新型融合的三唑衍生物，它们是二肽基肽酶-IV酶（“DPP-IV抑制剂”）的抑制剂，可用于治疗或预防二肽基肽酶-IV酶参与的疾病，如糖尿病，特别是2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗二肽基肽酶-IV酶参与的疾病中的使用。
• FUSED TRIAZOLE DERIVATIVES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DIABETES
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1784188A2

  公开（公告）日：2007-05-16
• EP1784188A4
  申请人：——

  公开号：EP1784188A4

  公开（公告）日：2009-06-24
• US7625888B2
  申请人：——

  公开号：US7625888B2

  公开（公告）日：2009-12-01