2-carboxy-5,6-dihydropyrrolo<1,2-c>quinazoline-6-propionic acid | 69674-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-carboxy-5,6-dihydropyrrolo<1,2-c>quinazoline-6-propionic acid
• 英文别名: 6-(2-carboxy-ethyl)-5,6-dihydro-pyrrolo[1,2-c]quinazoline-2-carboxylic acid；2-Carboxy-5,6-dihydropyrrolo[1,2-c]quinazoline-6-propionic acid；6-(2-carboxyethyl)-5H-pyrrolo[1,2-c]quinazoline-2-carboxylic acid
• CAS: 69674-14-2
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₄
• 分子量: 286.287
• InChiKey: MSFQMPNKSGMNSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-carbethoxy-5,6-dihydropyrrolo<1,2-c>quinazoline 在 氢氧化钾 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 2-carboxy-5,6-dihydropyrrolo<1,2-c>quinazoline-6-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  降压吡咯并[1,2-c]喹唑啉和吡咯并[1,2-c]喹唑啉酮。

  摘要：

  描述了各种吡咯并[1,2-c]喹唑啉和吡咯并[1,2-c]喹唑啉酮的合成。这些化合物中的几种已在自发性高血压大鼠（SHR）中显示出降压特性。结构活性比较表明，当在位置6处有乙氧基或氰基乙基且苯环中没有取代基时，在2-carbethoxydihydroquinazoline系列（C）和2-carbethoxyquinazolinone系列（D）中均获得了最佳活性。当6-位和苯环均未被取代时，在2-甲基-喹唑啉酮系列（D）中可获得最佳活性。

  DOI：

  10.1021/jm00144a017

文献信息

• Substituted pyrrolo [1,2-c] quinazolines and pharmaceutical compositions
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04129653A1

  公开（公告）日：1978-12-12

  Substituted pyrrolo[1,2-c] quinazolines useful for their cardiovascular activities and as antiasthmatic agents.

  用于心血管活动和抗哮喘药物的吡咯并[1,2-c]喹唑啉的替代物。
• US4129653A
  申请人：——

  公开号：US4129653A

  公开（公告）日：1978-12-12
• Antihypertensive pyrrolo[1,2-c]quinazolines and pyrrolo[1,2-c]quinazolinones
  作者：Victor T. Bandurco、Elizabeth Malloy Wong、Seymour D. Levine、Zoltan G. Hajos

  DOI：10.1021/jm00144a017

  日期：1981.12

  The synthesis of a variety of pyrrolo[1,2-c]quinazolines and pyrrolo[1,2-c]quinazolinones is described. Several of these compounds have exhibited antihypertensive properties in the spontaneously hypertensive rat (SHR). Structure-activity comparisons have indicated that optimal activity is obtained in both the 2-carbethoxydihydroquinazoline series (C) and 2-carbethoxyquinazolinone series (D) when there

  描述了各种吡咯并[1,2-c]喹唑啉和吡咯并[1,2-c]喹唑啉酮的合成。这些化合物中的几种已在自发性高血压大鼠（SHR）中显示出降压特性。结构活性比较表明，当在位置6处有乙氧基或氰基乙基且苯环中没有取代基时，在2-carbethoxydihydroquinazoline系列（C）和2-carbethoxyquinazolinone系列（D）中均获得了最佳活性。当6-位和苯环均未被取代时，在2-甲基-喹唑啉酮系列（D）中可获得最佳活性。