6-Chlor-8-aminochroman | 50386-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-Chlor-8-aminochroman
• 英文别名: 6-chloro-chroman-8-ylamine；6-chloro-3,4-dihydro-2H-chromen-8-ylamine；6-chloro-3,4-dihydro-2H-chromen-8-amine
• CAS: 50386-63-5
• 化学式: C₉H₁₀ClNO
• 分子量: 183.637
• InChiKey: JFCVEGZLXNAXOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chlor-8-aminochroman 、 N,N-二乙基氯乙胺 生成 N-(6-chloro-3,4-dihydro-2H-chromen-8-yl)-N',N'-diethylethane-1,2-diamine;2,4,6-trinitrophenol
  参考文献：
  名称：

  LETTIERI, G.;BRANCACCIO, G.;LARIZZA, A.;NASTASI, S., ATTI SOC. PELORIT. SCI. FIS., MAT. ENATUR., 1982, N 28, 133-137

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-4-二氢色原酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 6-Chlor-8-aminochroman
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYANOINDOLINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYANOINDOLINE COMME INHIBITEURS DE NIK

  摘要：

  融合的芳香族双环取代5-(2-氨基-4-嘧啶基)-氰基吲哚衍生物（I）用于哺乳动物的治疗和/或预防，特别是用于抑制NF-KB诱导激酶（NIK - 也称为MAP3K14）的抑制剂，用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病的代谢性疾病和自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2018002219A1

文献信息

• Cyanoindoline derivatives as NIK inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US11186589B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF-κB-inducing kinase (NIK—also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.

  本发明涉及可用于哺乳动物治疗和/或预防的药物制剂，尤其涉及可用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病等疾病的NF-κB诱导激酶（NIK-又称MAP3K14）抑制剂。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、代谢紊乱（包括肥胖和糖尿病）和自身免疫性疾病等疾病。
• AMIDE COMPOUNDS WITH PHARMACOLOGICAL ACTIVITY
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0684947A1

  公开（公告）日：1995-12-06
• CYANOINDOLINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3478673B1

  公开（公告）日：2020-09-16
• [EN] AMIDE COMPOUNDS WITH PHARMACOLOGICAL ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES D'AMIDE A ACTIVITE PHARMACOLOGIQUE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1994019344A1

  公开（公告）日：1994-09-01

  (EN) Compounds of formula X-NH-CO-Z and pharmaceutically acceptable salts thereof, and the use of a compound of said formula or a pharmaceutically salt thereof, wherein X is a monocyclic or polycyclic aromatic group, Z is of sub-formula (h), (j), or (k), wherein n1 is 1, 2, 3 or 4; n2 is 0, 1, 2, 3 or 4; n3 is 2, 3, 4 or 5; q is 0, 1, 2 or 3; p is 0, 1 or 2; m is 0, 1 or 2; R5 is hydrogen, C1-12 alkyl, aralkyl or R5 is (CH2)z-R10 wherein z is 2 or 3 and R10 is selected from cyano, hydroxyl, C1-6 alkoxy, phenoxy, C(O)C1-6 alkyl, COC6H5, -CONR11R12, NR11COR12, SO2NR11R12 or NR11SO2R12 wherein R11 and R12 are hydrogen or C1-6 alkyl; or R5 is straight or branched chain alkylene of chain length 1-6 carbon atoms terminally substituted by aryl, 3 to 8 membered cycloalkyl, 3 to 8 membered heterocyclyl, 5 or 6 membered monocyclic heteroaryl or 9 or 10 membered fused bicyclic heteroaryl linked through carbon, C2-7 alkoxycarbonyl, or secondary or tertiary hydroxy substituted C1-6 alkyl; and R6, R7 and R8 are independently hydrogen or C1-6 alkyl; and R9 is hydrogen or C1-10 alkyl; and their use as pharmaceuticals in the treatment of gastrointestinal disorders, cardiovascular disorders and CNS disorders.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I): X-NH-CO-2, et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, ainsi que l'utilisation d'un composé de formule (I) ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci; formule dans laquelle X représente un groupe aromatique monocyclique ou polycyclique, Z est représenté par la sous-formule (h), (j) ou (k), dans lesquelles n1 représente 1, 2, 3 ou 4; n2 représente 0, 1, 2, 3 ou 4; n3 représente 2, 3, 4 ou 5; q représente 0, 1, 2, 3; p à 0, 1 ou 2; m représente 0, 1 ou 2; R5 représente hydrogène, alkyle C1-12, aralkyle ou R5 représente (CH2)2-R10, z représente 2 ou 3 et R10 étant choisi parmi cyano, hydroxyle, alcoxy C1-6, phénoxy, alkyle C(O)C1-6, COC6H5, -CONR11R12, NR11COR12, SO2NR11R12 ou NR11SO2R12, R11 et R12 représentant hydrogène ou alkyle C1-6; ou R5 représente un alkylène à chaîne droite ou ramifiée de 1 à 6 atomes de carbone de longueur à substitution terminale aryle, cycloalkyle de 3 à 8 éléments, hétérocyclyle de 3 à 8 éléments, hétéroaryle monocyclique de 5 à 6 éléments ou hétéroaryle bicyclique de 5 à 6 éléments ou hétéroaryle bicyclique fusionné de 9 ou 10 éléments lié par le carbone, alcoxycarbonyle C2-7, ou alkyle C1-6 à substitution hydroxy tertiaire ou secondaire; et R6, R7 et R8 représentent indépendamment hydrogène ou alkyle C1-6; et R9 représente hydrogène ou alkyle C1-10; ainsi que leur utilisation en tant que produits pharmaceutiques dnas le traitement de troubles gastro-intestinaux, cardio-vasculaires et du système nerveux central.
• [EN] CYANOINDOLINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYANOINDOLINE COMME INHIBITEURS DE NIK
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018002219A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Fused aromatic bicyclic substituted 5-(2-amino-4-pyrimidinyl)- cyanoindoline derivatives (I) useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF-KB-inducing kinase (NIK - also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.

  融合的芳香族双环取代5-(2-氨基-4-嘧啶基)-氰基吲哚衍生物（I）用于哺乳动物的治疗和/或预防，特别是用于抑制NF-KB诱导激酶（NIK - 也称为MAP3K14）的抑制剂，用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病的代谢性疾病和自身免疫性疾病。