摘要:
合二膦化合物 m-C6H4(CH2Pt-Bu2)21 和 m-C6H4(CH2PCy2)22 被合成并用 Me3SiN3 氧化成 m-C6H4(CH2(t-Bu2)PNSiMe3)23 和 m-C6H4(CH2(Cy2)PNSiMe3)24,随后转化为 m-C6H4(CH2(t-Bu)2PNH)25 和 m-C6H4(CH2(Cy)2PNH)26。化合物 5 和 6 与 Ti(NMe2)4 反应生成黄色化合物 m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2Ti(NMe2)27 和 m-C6H4(CH2(Cy)2PN)2Ti(NMe2)28,以及少量副产物 m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2TiBr(NMe2)9。以类似方法,从 Zr(NEt2)4 制备出物种 m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2Zr(NEt2)210。化合物 8、9 和 10 通过与 Me3SiX (X = Br, Cl) 反应转化为 C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2TiBr211、m-C6H4(CH2(Cy)2PN)2TiCl213 和 C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2ZrCl214。或者,m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2TiCl212 和 13 是通过化合物 3 或 4 与 TiCl4 的反应获得的低产率化合物。化合物 11 与 MeMgBr 和 PhCH2MgBr 的烷基化反应分别生成 m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2TiMe215 和 m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2Ti(CH2Ph)216。物种 (m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2)2Zr 17 是从 Zr(CH2Ph)4 制备的。这些合成路线被描述,并考虑了在烯烃聚合催化应用中的意义。报告了化合物 1、3、4、5、8、9 和 16 的 X 射线结构数据。