m-C6H4(CH2(t-Bu)2PNH)2 | 675623-70-8

分子结构分类

有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

m-C6H4(CH2(t-Bu)2PNH)2

英文别名

Ditert-butyl-[[3-(ditert-butylphosphinimylmethyl)phenyl]methyl]-imino-lambda5-phosphane；ditert-butyl-[[3-(ditert-butylphosphinimylmethyl)phenyl]methyl]-imino-λ5-phosphane

CAS

675623-70-8

化学式

C₂₄H₄₆N₂P₂

mdl

——

分子量

424.59

InChiKey

ZNIWQZQZYFLPQW-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

物化性质

沸点：

492.5±55.0 °C(Predicted)
密度：

0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

6.3
重原子数：

28
可旋转键数：

8
环数：

1.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.75
拓扑面积：

47.7
氢给体数：

2
氢受体数：

2

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
1,3-双(二叔丁基膦甲基)苯	1,3-bis[(di-tert-butylphosphino)methyl]benzene	149968-36-5	C₂₄H₄₄P₂	394.561

反应信息

作为反应物：

描述：

m-C6H4(CH2(t-Bu)2PNH)2 以苯为溶剂，生成 [(m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2)TiBr2]

参考文献：

名称：

Ti and Zr bidentate bis-phosphinimide complexes

摘要：

合二膦化合物 m-C6H4(CH2Pt-Bu2)21 和 m-C6H4(CH2PCy2)22 被合成并用 Me3SiN3 氧化成 m-C6H4(CH2(t-Bu2)PNSiMe3)23 和 m-C6H4(CH2(Cy2)PNSiMe3)24，随后转化为 m-C6H4(CH2(t-Bu)2PNH)25 和 m-C6H4(CH2(Cy)2PNH)26。化合物 5 和 6 与 Ti(NMe2)4 反应生成黄色化合物 m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2Ti(NMe2)27 和 m-C6H4(CH2(Cy)2PN)2Ti(NMe2)28，以及少量副产物 m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2TiBr(NMe2)9。以类似方法，从 Zr(NEt2)4 制备出物种 m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2Zr(NEt2)210。化合物 8、9 和 10 通过与 Me3SiX (X = Br, Cl) 反应转化为 C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2TiBr211、m-C6H4(CH2(Cy)2PN)2TiCl213 和 C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2ZrCl214。或者，m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2TiCl212 和 13 是通过化合物 3 或 4 与 TiCl4 的反应获得的低产率化合物。化合物 11 与 MeMgBr 和 PhCH2MgBr 的烷基化反应分别生成 m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2TiMe215 和 m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2Ti(CH2Ph)216。物种 (m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2)2Zr 17 是从 Zr(CH2Ph)4 制备的。这些合成路线被描述，并考虑了在烯烃聚合催化应用中的意义。报告了化合物 1、3、4、5、8、9 和 16 的 X 射线结构数据。

DOI：

10.1039/b308114a
作为产物：

描述：

1,3-双(二叔丁基膦甲基)苯以甲醇为溶剂，反应 31.0h，生成 m-C6H4(CH2(t-Bu)2PNH)2

参考文献：

名称：

Ti and Zr bidentate bis-phosphinimide complexes

摘要：

合二膦化合物 m-C6H4(CH2Pt-Bu2)21 和 m-C6H4(CH2PCy2)22 被合成并用 Me3SiN3 氧化成 m-C6H4(CH2(t-Bu2)PNSiMe3)23 和 m-C6H4(CH2(Cy2)PNSiMe3)24，随后转化为 m-C6H4(CH2(t-Bu)2PNH)25 和 m-C6H4(CH2(Cy)2PNH)26。化合物 5 和 6 与 Ti(NMe2)4 反应生成黄色化合物 m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2Ti(NMe2)27 和 m-C6H4(CH2(Cy)2PN)2Ti(NMe2)28，以及少量副产物 m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2TiBr(NMe2)9。以类似方法，从 Zr(NEt2)4 制备出物种 m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2Zr(NEt2)210。化合物 8、9 和 10 通过与 Me3SiX (X = Br, Cl) 反应转化为 C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2TiBr211、m-C6H4(CH2(Cy)2PN)2TiCl213 和 C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2ZrCl214。或者，m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2TiCl212 和 13 是通过化合物 3 或 4 与 TiCl4 的反应获得的低产率化合物。化合物 11 与 MeMgBr 和 PhCH2MgBr 的烷基化反应分别生成 m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2TiMe215 和 m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2Ti(CH2Ph)216。物种 (m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2)2Zr 17 是从 Zr(CH2Ph)4 制备的。这些合成路线被描述，并考虑了在烯烃聚合催化应用中的意义。报告了化合物 1、3、4、5、8、9 和 16 的 X 射线结构数据。

DOI：

10.1039/b308114a

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文献信息

Ti and Zr bidentate bis-phosphinimide complexes

作者：Emily Hollink、Jeffrey C. Stewart、Pingrong Wei、Douglas W. Stephan

DOI：10.1039/b308114a

日期：——

The diphosphines m-C6H4(CH2Pt-Bu2)21 and m-C6H4(CH2PCy2)22 were prepared and oxidized with Me3SiN3 to m-C6H4(CH2(t-Bu2)PNSiMe3)23 and m-C6H4(CH2(Cy2)PNSiMe3)24, and subsequently converted to m-C6H4(CH2(t-Bu)2PNH)25 and m-C6H4(CH2(Cy)2PNH)26. Reaction of 5 and 6 with Ti(NMe2)4 afforded the yellow compounds m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2Ti(NMe2)27 and m-C6H4(CH2(Cy)2PN)2Ti(NMe2)28, and the low abundance by-product m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2TiBr(NMe2) 9. In a similar manner, the species m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2Zr(NEt2)210 was prepared from Zr(NEt2)4. Compounds 8, 9 and 10 were converted to C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2TiBr211, m-C6H4(CH2(Cy)2PN)2TiCl213 and C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2ZrCl214via reaction with Me3SiX (X = Br, Cl). Alternatively, m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2TiCl212 and 13 were prepared in low yield from reaction of 3 or 4 with TiCl4. Alkylation of 11 with MeMgBr and PhCH2MgBr proceeded to give m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2TiMe215 and m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2Ti(CH2Ph)216, respectively. The species (m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2)2Zr 17 was prepared from Zr(CH2Ph)4. These synthetic routes are described and the implications for applications in olefin polymerization catalysis are considered. X-Ray structural data for compounds 1, 3, 4, 5, 8, 9 and 16 are reported.

合二膦化合物 m-C6H4(CH2Pt-Bu2)21 和 m-C6H4(CH2PCy2)22 被合成并用 Me3SiN3 氧化成 m-C6H4(CH2(t-Bu2)PNSiMe3)23 和 m-C6H4(CH2(Cy2)PNSiMe3)24，随后转化为 m-C6H4(CH2(t-Bu)2PNH)25 和 m-C6H4(CH2(Cy)2PNH)26。化合物 5 和 6 与 Ti(NMe2)4 反应生成黄色化合物 m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2Ti(NMe2)27 和 m-C6H4(CH2(Cy)2PN)2Ti(NMe2)28，以及少量副产物 m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2TiBr(NMe2)9。以类似方法，从 Zr(NEt2)4 制备出物种 m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2Zr(NEt2)210。化合物 8、9 和 10 通过与 Me3SiX (X = Br, Cl) 反应转化为 C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2TiBr211、m-C6H4(CH2(Cy)2PN)2TiCl213 和 C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2ZrCl214。或者，m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2TiCl212 和 13 是通过化合物 3 或 4 与 TiCl4 的反应获得的低产率化合物。化合物 11 与 MeMgBr 和 PhCH2MgBr 的烷基化反应分别生成 m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2TiMe215 和 m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2Ti(CH2Ph)216。物种 (m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2)2Zr 17 是从 Zr(CH2Ph)4 制备的。这些合成路线被描述，并考虑了在烯烃聚合催化应用中的意义。报告了化合物 1、3、4、5、8、9 和 16 的 X 射线结构数据。

同类化合物

（βS）-β-氨基-4-（4-羟基苯氧基）-3,5-二碘苯甲丙醇（S）-（-）-7'-〔4（S）-（苄基）恶唑-2-基]-7-二（3,5-二-叔丁基苯基）膦基-2，2'，3，3'-四氢-1，1-螺二氢茚（S）-盐酸沙丁胺醇（S）-3-（叔丁基）-4-（2,6-二甲氧基苯基）-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯（S）-2,2'-双[双（3,5-三氟甲基苯基）膦基]-4,4'，6,6'-四甲氧基联苯（S）-1-[3,5-双（三氟甲基）苯基]-3-[1-（二甲基氨基）-3-甲基丁烷-2-基]硫脲（R）富马酸托特罗定（R）-（-）-盐酸尼古地平（R）-（+）-7-双（3,5-二叔丁基苯基）膦基7''-[（（6-甲基吡啶-2-基甲基）氨基]-2,2''，3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满（R）-3-（叔丁基）-4-（2,6-二苯氧基苯基）-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯（R）-2-[（（二苯基膦基）甲基]吡咯烷（N-（4-甲氧基苯基）-N-甲基-3-（1-哌啶基）丙-2-烯酰胺）（5-溴-2-羟基苯基）-4-氯苯甲酮（5-溴-2-氯苯基）（4-羟基苯基）甲酮（5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓）（4S，5R）-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯（4-溴苯基）-[2-氟-4-[6-[甲基（丙-2-烯基）氨基]己氧基]苯基]甲酮（4-丁氧基苯甲基）三苯基溴化磷（3aR，8aR）-（-）-4,4,8,8-四（3,5-二甲基苯基）四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷（2Z）-3-[[（4-氯苯基）氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯（2S，3S，5S）-5-（叔丁氧基甲酰氨基）-2-（N-5-噻唑基-甲氧羰基）氨基-1，6-二苯基-3-羟基己烷（2S，2''S，3S，3''S）-3,3''-二叔丁基-4,4''-双（2,6-二甲氧基苯基）-2,2''，3，3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环（2S）-（-）-2-{[[[[3,5-双（氟代甲基）苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-（二苯基甲基）-N，3,3-三甲基丁酰胺（2S）-2-[[[[[[（（1R，2R）-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-（二苯甲基）-N，3,3-三甲基丁酰胺（2-硝基苯基）磷酸三酰胺（2,6-二氯苯基）乙酰氯（2,3-二甲氧基-5-甲基苯基）硼酸（1S，2S，3S，5S）-5-叠氮基-3-（苯基甲氧基）-2-[（苯基甲氧基）甲基]环戊醇（1-（4-氟苯基）环丙基）甲胺盐酸盐（1-（3-溴苯基）环丁基）甲胺盐酸盐（1-（2-氯苯基）环丁基）甲胺盐酸盐（1-（2-氟苯基）环丙基）甲胺盐酸盐（-）-去甲基西布曲明龙胆酸钠龙胆酸叔丁酯龙胆酸龙胆紫龙胆紫齐达帕胺齐诺康唑齐洛呋胺齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯齐培丙醇齐咪苯齐仑太尔黑染料黄酮，5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物黄草灵钾盐