摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2,6-Cl2C6H3NHCH2CH2)2NMe | 335248-24-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,6-Cl2C6H3NHCH2CH2)2NMe
英文别名
N'-[2-(2,6-dichloroanilino)ethyl]-N-(2,6-dichlorophenyl)-N'-methylethane-1,2-diamine
(2,6-Cl2C6H3NHCH2CH2)2NMe化学式
CAS
335248-24-3
化学式
C17H19Cl4N3
mdl
——
分子量
407.17
InChiKey
IRTMNSMJLOPGLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    540.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    27.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2,6-Cl2C6H3NHCH2CH2)2NMe甲苯 为溶剂, 生成 [ZrCl2((2,6-Cl2C6H3NCH2CH2)2NMe)]
    参考文献:
    名称:
    锆和铪配合物的评价含有吸电子二酰氨/供体配体[(2,6-氯2 ç 6 ħ 3 NCH 2 CH 2)2 NCH 3)] 2 - 1-己烯的聚合
    摘要:
    三胺(2,6-Cl 2 C 6 H 3 NHCH 2 CH 2)2 NMe(H 2 [Ar Cl N 2 NMe])可通过Pd催化2-溴-1,3-二氯苯之间的偶合反应制得。和(H 2 NCH 2 CH 2)2 NH,得到(2,6-Cl 2 C 6 H 3 NHCH 2 CH 2)2 NH,然后用MeI甲基化中心氮。制备的锆和ha络合物包括[Ar Cl N2 NMe] M(NMe 2)2(M = Hf或Zr),[Ar Cl N 2 NMe] MCl 2,[Ar Cl N 2 NMe] MMe 2,[Ar Cl N 2 NMe] HfCl(i-Bu) [氩氯ñ 2 NME] HfMe(I-丁基),和[氩氯ñ 2 NME]铪(I-丁基)2。X射线晶体结构显示[Ar Cl N 2 NMe] Hf(i-Bu)2为方锥,其中异丁基之一位于顶端位置。用{Ph 3 C} {B(C 6F 5)4 },B(C
    DOI:
    10.1021/om040113h
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • New Yttrium Complexes Bearing Diamidoamine Ligands as Efficient and Diastereoselective Catalysts for the Intramolecular Hydroamination of Alkenes and Alkynes
    作者:Kai C. Hultzsch、Frank Hampel、Thomas Wagner
    DOI:10.1021/om030679q
    日期:2004.5.1
    amine donor and coordinated THF molecule in [Y(Mes2N2NMe)N(SiHMe2)2}(THF)] and both amine donors in [Y(2,6-Et2C6H3)2N2NMe}(o-C6H4CH2NMe2)] occupy axial positions. All complexes catalyze intramolecular hydroamination of aminoalkynes and aminoalkenes. Those having bis(trimethylsilyl)amido or (o-C6H4CH2NMe2) ligands show significantly higher activity than the complex containing the bis(dimethylsilyl)amido
    新的二氨基胺钇配合物[Y(Mes 2 N 2 NMe)N(SiHMe 2)2 }(THF)](Mes 2 N 2 NMe 2 - =(2,4,6-Me 3 C 6 H 2 NCH 2 CH 2)2 NMe 2 -),[Y(Ar 2 N 2 NMe)N(SiMe 3)2 }]和[Y(Ar 2 N 2 NMe)(o -C 6 H 4 CH 2 NMe 2)](氩2 Ñ 2 NME 2 - =(ArNCH 2 CH 2)2 NME 2 -用Ar = 2,4,6-ME 3 c ^ 6 ħ 2,2,6-的Et 2 ç 6 ħ 3,2,从相应的三酰胺基或三芳基钇配合物开始,通过转氨或消除芳烃反应制备6-Cl 2 C 6 H 3)。[Y(Mes 2 N 2 NMe)N(SiHMe 2)2 }(THF)]和[Y (2,6-Et 2X射线晶体学显示C 6 H 3)2 N 2 NMe}(o -C 6 H
  • CH Bond Activation in Cations of the Type {[(2,4,6-Me<sub>3</sub>C<sub>6</sub>H<sub>2</sub>NCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>NMe]ZrR}<sup>+</sup> and a Simple Solution that Yields a Catalyst for the Living Polymerization of 1-Hexene
    作者:Richard R. Schrock、Peter J. Bonitatebus、Yann Schrodi
    DOI:10.1021/om000972f
    日期:2001.3.1
    [(MesNCH(2)CH(2))(2)NMe]ZrMe}[B(C6F5)(4)] and intermediates in the polymerization reaction of 1-hexene that are formed from it decompose as a consequence of CH activation in an ortho methyl group in the mesityl substituent. The intermediates in the polymerization reaction decompose significantly more readily than does [(MesrNCH(2)CH(2))(2)NMe]ZrMe }[B(C6F5)(4)] On the other hand, analogous cationic complexes that contain the [(2,6-Cl2C6H3NCH2 CH2)(2)NMe](2-) ligand a re re la ti very stable and will consume 1-hexene in a strictly first-order and apparently living manner at 0 degreesC in chlorobenzene.
  • Evaluation of Zirconium and Hafnium Complexes that Contain the Electron-Withdrawing Diamido/Donor Ligand [(2,6-Cl<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>3</sub>NCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>NCH<sub>3</sub>)]<sup>2</sup><sup>-</sup> for the Polymerization of 1-Hexene
    作者:Richard R. Schrock、Jennifer Adamchuk、Klaus Ruhland、L. Pia H. Lopez
    DOI:10.1021/om040113h
    日期:2005.2.1
    rate of consumption of 1-hexene followed a first-order dependence on 1-hexene (and hafnium or zirconium), and zirconium was faster than hafnium. Although poly[1-hexene] generated by the zirconium catalyst was characteristic of a living system, significant β-hydride elimination was observed in polymerizations by hafnium catalysts. The hafnium product of β-hydride elimination was observed to reinitiate
    三胺(2,6-Cl 2 C 6 H 3 NHCH 2 CH 2)2 NMe(H 2 [Ar Cl N 2 NMe])可通过Pd催化2-溴-1,3-二氯苯之间的偶合反应制得。和(H 2 NCH 2 CH 2)2 NH,得到(2,6-Cl 2 C 6 H 3 NHCH 2 CH 2)2 NH,然后用MeI甲基化中心氮。制备的锆和ha络合物包括[Ar Cl N2 NMe] M(NMe 2)2(M = Hf或Zr),[Ar Cl N 2 NMe] MCl 2,[Ar Cl N 2 NMe] MMe 2,[Ar Cl N 2 NMe] HfCl(i-Bu) [氩氯ñ 2 NME] HfMe(I-丁基),和[氩氯ñ 2 NME]铪(I-丁基)2。X射线晶体结构显示[Ar Cl N 2 NMe] Hf(i-Bu)2为方锥,其中异丁基之一位于顶端位置。用Ph 3 C} B(C 6F 5)4 },B(C
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐