Zr(N(methyl)₂)₃Cl | 218273-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Zr(N(methyl)₂)₃Cl
• 英文别名: (Me2N)3ZrCl；Dimethylazanide;zirconium(4+);chloride；dimethylazanide;zirconium(4+);chloride
• CAS: 218273-40-6
• 化学式: C₆H₁₈ClN₃Zr
• 分子量: 258.906
• InChiKey: LADUMXOMEVNLDK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.14
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Zr(N(methyl)₂)₃Cl 、 1-(trimethylsilyl)-2,3,4,5-tetramethylphosphole 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到(2,3,4,5-tetramethylphospholyl)bis(dimethylamido)zirconium chloride
  参考文献：
  名称：

  单硼烷苯和-磷酰基锆茂（IV）衍生物：迈向混合杂环锆茂复合物

  摘要：

  摘要为了扩展对锆的磷酰和硼酸苯络合物的化学反应的认识，已显示出潜在的聚合催化剂的作用，本研究旨在探索单硼酸苯和单磷酰锆络合物的合成，并研究它们对锆的反应性。混合形成（硼酸苯）（磷酰基）锆配合物。合成了（η5-磷酰基）Zr（NMe2）xCl3-x和（η6-硼根苯-NMe2）Zr（NMe2）xCl3-x的几种衍生物，并用作形成混合的（硼烷基苯）（磷酰基）锆络合物的前体。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2015.07.037
• 作为产物：
  描述：

  四(二甲氨基)锆 、 氯化锆(IV) 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到Zr(N(methyl)₂)₃Cl
  参考文献：
  名称：

  三（吡咯基-α-甲基）胺的合成和第4组配合物。

  摘要：

  四齿三阴离子配体三（吡咯基-α-甲基）胺（H（3）tpa）可通过三步曼尼希反应以84％的收率获得，该反应涉及3当量的吡咯，3当量的甲醛和氯化铵的三重曼尼希反应。 。通过在Ti（NMe（2））（4）上进行氨基转移，可以轻松地将新的配体放在钛上，从而以73％的产率生成Ti（NMe（2））（tpa）（1）。用1当量的1,3-二甲基-2-亚氨基咪唑烷（H-imd）在甲苯中处理1提供了2-亚氨基咪唑啉钛化物钛的罕见实例，该钛具有一些有趣的结构特征。值得注意的是Ti-N（imd）距离为1.768（2）A，这是典型的Ti-N双键至三键距离。Zr（NMe（2））（4）与H（3）tpa的反应产生了可变成分的复合物，其保留的不稳定二甲胺的量可能有所不同。然而，可以通过在原位生成的Zr（NMe（2））（NHMe）中添加THF，吡啶或4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶（Bu（t）bpy）获得稳定的离散化合物（2

  DOI：

  10.1021/ic035049v

文献信息

• Unusual Equilibria Involving Group 4 Amides, Silyl Complexes, and Silyl Anions via Ligand Exchange Reactions
  作者：Xianghua Yu、Hu Cai、Ilia A. Guzei、Ziling Xue

  DOI：10.1021/ja031899y

  日期：2004.4.1

  1a + 1b (eq 1). The silyl anion 2 selectively attacks the -N(SiMe3)2 ligand in Zr(NMe2)3[N(SiMe3)2] (6) to give 1a and N(SiMe3)2- (7). Reversible reaction occurs as well, where 7 selectively substitutes the silyl ligand in Zr(NMe2)3(SiButPh2)2- (1a) or Zr(NMe2)3(SiButPh2), giving the equilibrium 6 + 2 2 right harpoon over left harpoon 1a + 7 (eq 3). The thermodynamics of these equilibria has been studied:

  发现甲硅烷基阴离子 SiButPh2- (2) 取代 Zr(NMe2)4 (3) 中的酰胺配体，得到二甲硅烷基复合物 Zr(NMe2)3(SiButPh2)2- (1a) 和 Zr(NMe2)5- (1b) ) 在四氢呋喃中。该反应是可逆的，亲核酰胺 NMe2- 攻击 1a 中的 Zr-SiButPh2 键或反向反应中的 Zr(NMe2)3(SiButPh2)，导致不寻常的配体交换平衡 2 3 + 2 2 右鱼叉超过左鱼叉 1a + 1b（方程 1）。甲硅烷基阴离子 2 选择性地攻击 Zr(NMe2)3[N(SiMe3)2](6) 中的 -N(SiMe3)2 配体，得到 1a 和 N(SiMe3)2-(7)。也发生可逆反应，其中 7 选择性地取代 Zr(NMe2)3(SiButPh2)2- (1a) 或 Zr(NMe2)3(SiButPh2) 中的甲硅烷基配体，得到平衡 6 + 2 2 右鱼叉超过左鱼叉
• Disilyl Complexes of Zirconium, Hafnium, and Tantalum. Their Synthesis, Characterization, and Exchanges with Silyl Anions
  作者：He Qiu、Hu Cai、Jaime B. Woods、Zhongzhi Wu、Tianniu Chen、Xianghua Yu、Zi-Ling Xue

  DOI：10.1021/om050302f

  日期：2005.8.1

  Cyclopentadienyl-free disilyl amide complexes [(Me2N)3M(SiButPh2)2]- (M = Zr, 1; Hf, 2 as [Li(THF)4]+ salts), K(18-crown-6)3/2(Me2N)3M[(Me3Si)2Si-(CH2)2-Si(SiMe3)2]} (M = Zr, 3; Hf, 4), (Me2N)3Ta[Si(SiMe3)3]2 (5), (Me2N)3Ta(SiButPh2)2 (6), and (Me2N)3Ta(SiButPh2)[Si(SiMe3)3] (7) have been prepared. The structures of 1−4 have been determined by X-ray single-crystal diffraction. The two −Si(SiMe3)3-

  不含环戊二烯基的二甲硅烷基酰胺络合物[（Me 2 N）3 M（SiBu t Ph 2）2 ] -（M = Zr，1 ; Hf，2 as [Li（THF）4 ] +盐），K（18-冠-6）3/2 （Me 2 N）3 M [（Me 3 Si）2 Si-（CH 2）2 -Si（SiMe 3）2 ]}（M = Zr，3 ; Hf，4），（ Me 2 N）3 Ta [Si（SiMe 3）3] 2（5），（Me 2 N）3 Ta（SiBu t Ph 2）2（6）和（Me 2 N）3 Ta（SiBu t Ph 2）[Si（SiMe 3）3 ]（7）具有准备好了。的结构1 - 4已通过X射线单晶衍射确定。两个-Si（森达3）3 -中（ME配体2 N）3的Ta [硅（森达3）3 ]2（5）是由依次-SiBu替换吨博士2 -阴离子，得到（ME 2 N）3 TA（西布吨博士2）[SI（森达3）3 ]（7）和（ME
• Group 4 metal compounds incorporating the amide ligand, [N(SiMe₂{C₆H₄-2-OMe})₂]⁻
  作者：Lloyd T. J. Evans、Joy H. Farnaby、Martyn P. Coles、F. Geoffrey N. Cloke、Peter B. Hitchcock

  DOI：10.1039/c5dt00684h

  日期：——

  [N(SiMe2C6H4-2-OMe})2]− (L), has been used as a pincer-type ligand in coordination chemistry. X-ray diffraction data for the lithium salt shows a trimetallic structure consisting of two equivalents of Li(L) that sequester a molecule of LiCl. The potassium salt K(L) is dimeric in the solid-state with bridging amide ligands. Each structure shows chelation of both O-donor groups to the electropositive metal. In contrast

  苯甲醚取代的甲硅烷基酰胺阴离子[N（SiMe 2 C 6 H 4 -2-OMe}）2 ] -（L）在配位化学中已用作钳型配体。锂盐的X射线衍射数据显示了由两个当量的Li（L）螯合LiCl分子组成的三金属结构。钾盐K（L）是固态的，具有桥联的酰胺配体。每个结构都显示两个O供体基团与正电金属的螯合。相反，钛化合物Ti（L）Cl 3与单齿酰胺为四配位。锆化合物Zr（L）2 Cl 2是具有六配位金属和两个N，O-双齿酰胺的单金属。
• Deactivation pathways of ethylene polymerization catalysts derived from titanium and zirconium 1,3-bis(furyl)-1,1,3,3-tetramethyldisilazide complexes
  作者：Lloyd T. J. Evans、Martyn P. Coles、F. Geoffrey、N. Cloke、Peter B. Hitchcock

  DOI：10.1039/b704625a

  日期：——

  LiN(SiMe2R)2 [Lii}, R = furyl, Liii}, R = 2-methylfuryl] and titanium(IV)chloride at low temperature afforded the mono-amide compounds Tii}Cl3 (1a) and Tiii}Cl3 (1b). The analogous zirconium derivatives Zri}Cl3 (3a) and Zrii}Cl3 (3b) were accessed via the reaction of excess trimethylsilylchloride with the mixed tetra-amide species, Zri}(NMe2)3 (2a) and Zrii}(NMe2)3 (2b). The bis-amide complexes Tiii}2Cl2

  前述锂酰胺盐LiN（SiMe 2 R）2 [Li i }，R =呋喃基，Li ii }，R ＝ 2-甲基呋喃基]和钛（IV），氯化在低温下得到单酰胺化合物Ti i } Cl 3（1a）和Ti ii } Cl 3（1b）。通过过量的反应可以得到类似的锆衍生物Zr i } Cl 3（3a）和Zr ii } Cl 3（3b）。三甲基氯硅烷具有混合的四酰胺类物质Zr i }（NMe 2）3（2a）和Zr ii }（NMe 2）3（2b）。双酰胺络合物Ti ii } 2 Cl 2（4b），Zr i } 2 Cl 2（5a）和Zr ii } 2 Cl 2（5b）在简单的盐中合成复分解反应使用两当量的Li i }或Li ii }与金属盐MCl 4（THF）2。的反应性卤化物化合物1和3–5与各种烷基化剂 经过研究， 配体从过渡元素到主要的金属烷基试剂的
• Mono-boratabenzene and -phospholyl zirconocene(IV) derivatives: Towards mixed heterocycles zirconocene complexes
  作者：Guillaume Bélanger-Chabot、Frédéric-Georges Fontaine

  DOI：10.1016/j.poly.2015.07.037

  日期：2016.3

  on the chemistry of phospholyl and boratabenzene complexes of zirconium, which have shown potential notably as polymerization catalysts, this study aims at exploring the synthesis of mono boratabenzene and mono phospholyl zirconium complexes and at studying their reactivity towards the formation of mixed (boratabenzene)(phospholyl)zirconium complexes. Several derivatives of (η5-phospholyl)Zr(NMe2)xCl3−x

  摘要为了扩展对锆的磷酰和硼酸苯络合物的化学反应的认识，已显示出潜在的聚合催化剂的作用，本研究旨在探索单硼酸苯和单磷酰锆络合物的合成，并研究它们对锆的反应性。混合形成（硼酸苯）（磷酰基）锆配合物。合成了（η5-磷酰基）Zr（NMe2）xCl3-x和（η6-硼根苯-NMe2）Zr（NMe2）xCl3-x的几种衍生物，并用作形成混合的（硼烷基苯）（磷酰基）锆络合物的前体。