Zr(N(methyl)₂)₃Cl | 218273-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Zr(N(methyl)₂)₃Cl
• 英文别名: (Me2N)3ZrCl；Dimethylazanide;zirconium(4+);chloride；dimethylazanide;zirconium(4+);chloride
• CAS: 218273-40-6
• 化学式: C₆H₁₈ClN₃Zr
• 分子量: 258.906
• InChiKey: LADUMXOMEVNLDK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.14
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Zr(N(methyl)₂)₃Cl 、 1-(trimethylsilyl)-2,3,4,5-tetramethylphosphole 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到(2,3,4,5-tetramethylphospholyl)bis(dimethylamido)zirconium chloride
  参考文献：
  名称：

  单硼烷苯和-磷酰基锆茂（IV）衍生物：迈向混合杂环锆茂复合物

  摘要：

  摘要为了扩展对锆的磷酰和硼酸苯络合物的化学反应的认识，已显示出潜在的聚合催化剂的作用，本研究旨在探索单硼酸苯和单磷酰锆络合物的合成，并研究它们对锆的反应性。混合形成（硼酸苯）（磷酰基）锆配合物。合成了（η5-磷酰基）Zr（NMe2）xCl3-x和（η6-硼根苯-NMe2）Zr（NMe2）xCl3-x的几种衍生物，并用作形成混合的（硼烷基苯）（磷酰基）锆络合物的前体。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2015.07.037
• 作为产物：
  描述：

  四(二甲氨基)锆 、 氯化锆(IV) 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到Zr(N(methyl)₂)₃Cl
  参考文献：
  名称：

  三（吡咯基-α-甲基）胺的合成和第4组配合物。

  摘要：

  四齿三阴离子配体三（吡咯基-α-甲基）胺（H（3）tpa）可通过三步曼尼希反应以84％的收率获得，该反应涉及3当量的吡咯，3当量的甲醛和氯化铵的三重曼尼希反应。 。通过在Ti（NMe（2））（4）上进行氨基转移，可以轻松地将新的配体放在钛上，从而以73％的产率生成Ti（NMe（2））（tpa）（1）。用1当量的1,3-二甲基-2-亚氨基咪唑烷（H-imd）在甲苯中处理1提供了2-亚氨基咪唑啉钛化物钛的罕见实例，该钛具有一些有趣的结构特征。值得注意的是Ti-N（imd）距离为1.768（2）A，这是典型的Ti-N双键至三键距离。Zr（NMe（2））（4）与H（3）tpa的反应产生了可变成分的复合物，其保留的不稳定二甲胺的量可能有所不同。然而，可以通过在原位生成的Zr（NMe（2））（NHMe）中添加THF，吡啶或4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶（Bu（t）bpy）获得稳定的离散化合物（2

  DOI：

  10.1021/ic035049v

文献信息

• Unusual Equilibria Involving Group 4 Amides, Silyl Complexes, and Silyl Anions via Ligand Exchange Reactions
  作者：Xianghua Yu、Hu Cai、Ilia A. Guzei、Ziling Xue

  DOI：10.1021/ja031899y

  日期：2004.4.1

  1a + 1b (eq 1). The silyl anion 2 selectively attacks the -N(SiMe3)2 ligand in Zr(NMe2)3[N(SiMe3)2] (6) to give 1a and N(SiMe3)2- (7). Reversible reaction occurs as well, where 7 selectively substitutes the silyl ligand in Zr(NMe2)3(SiButPh2)2- (1a) or Zr(NMe2)3(SiButPh2), giving the equilibrium 6 + 2 2 right harpoon over left harpoon 1a + 7 (eq 3). The thermodynamics of these equilibria has been studied:

  发现甲硅烷基阴离子 SiButPh2- (2) 取代 Zr(NMe2)4 (3) 中的酰胺配体，得到二甲硅烷基复合物 Zr(NMe2)3(SiButPh2)2- (1a) 和 Zr(NMe2)5- (1b) ) 在四氢呋喃中。该反应是可逆的，亲核酰胺 NMe2- 攻击 1a 中的 Zr-SiButPh2 键或反向反应中的 Zr(NMe2)3(SiButPh2)，导致不寻常的配体交换平衡 2 3 + 2 2 右鱼叉超过左鱼叉 1a + 1b（方程 1）。甲硅烷基阴离子 2 选择性地攻击 Zr(NMe2)3[N(SiMe3)2](6) 中的 -N(SiMe3)2 配体，得到 1a 和 N(SiMe3)2-(7)。也发生可逆反应，其中 7 选择性地取代 Zr(NMe2)3(SiButPh2)2- (1a) 或 Zr(NMe2)3(SiButPh2) 中的甲硅烷基配体，得到平衡 6 + 2 2 右鱼叉超过左鱼叉
• Disilyl Complexes of Zirconium, Hafnium, and Tantalum. Their Synthesis, Characterization, and Exchanges with Silyl Anions
  作者：He Qiu、Hu Cai、Jaime B. Woods、Zhongzhi Wu、Tianniu Chen、Xianghua Yu、Zi-Ling Xue

  DOI：10.1021/om050302f

  日期：2005.8.1

  Cyclopentadienyl-free disilyl amide complexes [(Me2N)3M(SiButPh2)2]- (M = Zr, 1; Hf, 2 as [Li(THF)4]+ salts), K(18-crown-6)3/2(Me2N)3M[(Me3Si)2Si-(CH2)2-Si(SiMe3)2]} (M = Zr, 3; Hf, 4), (Me2N)3Ta[Si(SiMe3)3]2 (5), (Me2N)3Ta(SiButPh2)2 (6), and (Me2N)3Ta(SiButPh2)[Si(SiMe3)3] (7) have been prepared. The structures of 1−4 have been determined by X-ray single-crystal diffraction. The two −Si(SiMe3)3-

  不含环戊二烯基的二甲硅烷基酰胺络合物[（Me 2 N）3 M（SiBu t Ph 2）2 ] -（M = Zr，1 ; Hf，2 as [Li（THF）4 ] +盐），K（18-冠-6）3/2 （Me 2 N）3 M [（Me 3 Si）2 Si-（CH 2）2 -Si（SiMe 3）2 ]}（M = Zr，3 ; Hf，4），（ Me 2 N）3 TA [Si（SiMe 3）3] 2（5），（Me 2 N）3 TA（SiBu t Ph 2）2（6）和（Me 2 N）3 TA（SiBu t Ph 2）[Si（SiMe 3）3 ]（7）具有准备好了。的结构1 - 4已通过X射线单晶衍射确定。两个-Si（森达3）3 -中（ME配体2 N）3的TA [硅（森达3）3 ]2（5）是由依次-SiBu替换吨博士2 -阴离子，得到（ME 2 N）3 TA（西布吨博士2）[SI（森达3）3 ]（7）和（ME
• Group 4 metal compounds incorporating the amide ligand, [N(SiMe₂{C₆H₄-2-OMe})₂]⁻
  作者：Lloyd T. J. Evans、Joy H. Farnaby、Martyn P. Coles、F. Geoffrey N. Cloke、Peter B. Hitchcock

  DOI：10.1039/c5dt00684h

  日期：——

  [N(SiMe2C6H4-2-OMe})2]− (L), has been used as a pincer-type ligand in coordination chemistry. X-ray diffraction data for the lithium salt shows a trimetallic structure consisting of two equivalents of Li(L) that sequester a molecule of LiCl. The potassium salt K(L) is dimeric in the solid-state with bridging amide ligands. Each structure shows chelation of both O-donor groups to the electropositive metal. In contrast

  苯甲醚取代的甲硅烷基酰胺阴离子[N（SiMe 2 C 6 H 4 -2-OMe}）2 ] -（L）在配位化学中已用作钳型配体。锂盐的X射线衍射数据显示了由两个当量的Li（L）螯合LiCl分子组成的三金属结构。钾盐K（L）是固态的，具有桥联的酰胺配体。每个结构都显示两个O供体基团与正电金属的螯合。相反，钛化合物Ti（L）Cl 3与单齿酰胺为四配位。锆化合物Zr（L）2 Cl 2是具有六配位金属和两个N，O-双齿酰胺的单金属。
• Deactivation pathways of ethylene polymerization catalysts derived from titanium and zirconium 1,3-bis(furyl)-1,1,3,3-tetramethyldisilazide complexes
  作者：Lloyd T. J. Evans、Martyn P. Coles、F. Geoffrey、N. Cloke、Peter B. Hitchcock

  DOI：10.1039/b704625a

  日期：——

  LiN(SiMe2R)2 [Lii}, R = furyl, Liii}, R = 2-methylfuryl] and titanium(IV)chloride at low temperature afforded the mono-amide compounds Tii}Cl3 (1a) and Tiii}Cl3 (1b). The analogous zirconium derivatives Zri}Cl3 (3a) and Zrii}Cl3 (3b) were accessed via the reaction of excess trimethylsilylchloride with the mixed tetra-amide species, Zri}(NMe2)3 (2a) and Zrii}(NMe2)3 (2b). The bis-amide complexes Tiii}2Cl2

  前述锂酰胺盐LiN（SiMe 2 R）2 [Li i }，R =呋喃基，Li ii }，R ＝ 2-甲基呋喃基]和钛（IV），氯化在低温下得到单酰胺化合物Ti i } Cl 3（1a）和Ti ii } Cl 3（1b）。通过过量的反应可以得到类似的锆衍生物Zr i } Cl 3（3a）和Zr ii } Cl 3（3b）。三甲基氯硅烷具有混合的四酰胺类物质Zr i }（NMe 2）3（2a）和Zr ii }（NMe 2）3（2b）。双酰胺络合物Ti ii } 2 Cl 2（4b），Zr i } 2 Cl 2（5a）和Zr ii } 2 Cl 2（5b）在简单的盐中合成复分解反应使用两当量的Li i }或Li ii }与金属盐MCl 4（THF）2。的反应性卤化物化合物1和3–5与各种烷基化剂 经过研究， 配体从过渡元素到主要的金属烷基试剂的