(3R)-1-phenyl-3-(phenylmethoxymethyl)hex-5-yn-3-ol | 141874-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R)-1-phenyl-3-(phenylmethoxymethyl)hex-5-yn-3-ol
• CAS: 141874-37-5
• 化学式: C₂₀H₂₂O₂
• 分子量: 294.393
• InChiKey: GMNXONHSALZTLT-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (3R)-1-phenyl-3-(phenylmethoxymethyl)hex-5-yn-3-ol 生成 (2R)-5-methoxy-2-(2-phenylethyl)-2-(phenylmethoxymethyl)oxolane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of C-4 Alkylated Dideoxyribosides: Potential Precursors to a Novel Series of Nucleosides

  摘要：

  甲基烯丙醇通过五个简单的步骤（烷基化、环氧化、炔基偶联、氢硼化/氧化、环合反应）可以转化为在C-4位带有烷基侧链的C-5保护、手性、非外消旋的双脱氧核苷。

  DOI：

  10.1055/s-1992-34158
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-Phenethyloxiranemethanol 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 作用下， 反应 25.5h， 生成 (3R)-1-phenyl-3-(phenylmethoxymethyl)hex-5-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of C-4 Alkylated Dideoxyribosides: Potential Precursors to a Novel Series of Nucleosides

  摘要：

  甲基烯丙醇通过五个简单的步骤（烷基化、环氧化、炔基偶联、氢硼化/氧化、环合反应）可以转化为在C-4位带有烷基侧链的C-5保护、手性、非外消旋的双脱氧核苷。

  DOI：

  10.1055/s-1992-34158

文献信息

• Preparation of C-4 Alkylated Dideoxyribosides: Potential Precursors to a Novel Series of Nucleosides
  作者：Bruce H. Lipshutz、Sunaina Sharma、Stuart H. Dimock、James R. Behling

  DOI：10.1055/s-1992-34158

  日期：——

  Methallyl alcohol can be converted in five simple operations (alkylation, epoxidation, alkynyl-coupling, hydroboration/oxidation, cyclization) to C-5 protected, chiral, non-racemic dideoxyribosides containing an alkyl appendage at the C-4 site.

  甲基烯丙醇通过五个简单的步骤（烷基化、环氧化、炔基偶联、氢硼化/氧化、环合反应）可以转化为在C-4位带有烷基侧链的C-5保护、手性、非外消旋的双脱氧核苷。