ethyl 7-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate | 125290-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 7-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• 英文别名: 7-Chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 7-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate；ethyl 7-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-2,3-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 125290-81-5
• 化学式: C₁₄H₁₄ClFN₂O₃
• 分子量: 312.728
• InChiKey: VTCVEQVLVZSWOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate 在 双氧水 、 仲丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl 7-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-5-methyl-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  7-氯-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-5-甲基-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸乙酯的制备

  摘要：

  乙基7-氯-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-5-甲基-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸已通过涉及C 2的掩蔽的方法制备通过还原形成3个双键，然后通过C 5位置的区域选择性去质子化和甲基化，然后通过硒化，氧化和同消去再生C 2,3双键。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280265
• 作为产物：
  描述：

  环丙基萘啶羧酸 在 盐酸 、 草酰氯 、 2,4-滴二甲胺盐 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 ethyl 7-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  7-氯-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-5-甲基-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸乙酯的制备

  摘要：

  乙基7-氯-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-5-甲基-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸已通过涉及C 2的掩蔽的方法制备通过还原形成3个双键，然后通过C 5位置的区域选择性去质子化和甲基化，然后通过硒化，氧化和同消去再生C 2,3双键。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280265

文献信息

• Antibacterial agents
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0326891A2

  公开（公告）日：1989-08-09

  Novel naphthyridine-, and quinolinecarboxylic acids as antibacterial agents are described as well as methods for their manufacture, formulation, and use in treating bacterial infections including the description of certain novel intermediates used in the manufacture of the antibacterial agents.

  介绍了作为抗菌剂的新型萘啶酸和喹啉羧酸及其制造、配制和用于治疗细菌感染的方法，包括用于制造抗菌剂的某些新型中间体。
• DOMAGALA, JOHN M.;HAGEN, SUSAN E.;KIELY, JOHN S.
  作者：DOMAGALA, JOHN M.、HAGEN, SUSAN E.、KIELY, JOHN S.

  DOI：——

  日期：——
• KIELY, JOHN S., J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 541-543
  作者：KIELY, JOHN S.

  DOI：——

  日期：——
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0398967A1

  公开（公告）日：1990-11-28
• US4920120A
  申请人：——

  公开号：US4920120A

  公开（公告）日：1990-04-24