C-methylsulfanyl-methanediamine hydroiodide | 464213-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: C-methylsulfanyl-methanediamine hydroiodide
• 英文别名: C-Methylsulfanyl-methanediamine hydroiodide；methylsulfanylmethanediamine;hydroiodide
• CAS: 464213-18-1
• 化学式: C₂H₈N₂S*HI
• 分子量: 220.077
• InChiKey: JHMXPSMOSOQHAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.17
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]isonicotinohydrazide 、 C-methylsulfanyl-methanediamine hydroiodide 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 生成 [4-(5-amino-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-pyridin-3-yl]-(2-fluoro-4-iodo-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/123936

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  硫脲 、 碘甲烷 以 乙醇 为溶剂， 生成 C-methylsulfanyl-methanediamine hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  Biocidal properties investigation of the new guanidine-containing alkoxysilanes and siloxanes and epoxy materials modified by them

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2021.122211

文献信息

• Novel heteroaryl-substituted arylaminopyridine derivatives as MEK inhibitors
  申请人：Goutopoulos Andreas

  公开号：US20070287737A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The invention provides novel heteroaryl-substituted arylaminopyridine derivative MEK inhibitors of Formula (Ia) Such compounds are MEK inhibitors that are useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation. Also disclosed is the treatment of a hyperproliferative disease in mammals, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  该发明提供了新型杂环取代的芳胺基吡啶衍生物MEK抑制剂，其化学式为(Ia)。这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症。还披露了在哺乳动物中治疗高增殖性疾病的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• Heteroaryl-substituted arylaminopyridine derivatives as MEK inhibitors
  申请人：Merck Serono S.A.

  公开号：US08076486B2

  公开（公告）日：2011-12-13

  The invention provides novel heteroaryl-substituted arylaminopyridine derivative MEK inhibitors of Formula (Ia) Such compounds are MEK inhibitors that are useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation. Also disclosed is the treatment of a hyperproliferative disease in mammals, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明提供了一种新型杂环取代的芳基氨基吡啶衍生物MEK抑制剂，其化学式为（Ia）。这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症。本发明还揭示了哺乳动物高增殖性疾病的治疗方法，以及含有此类化合物的制药组合物。