2-[1-(Butylamino)ethyl]-5-methoxyphenol | 1038259-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[1-(Butylamino)ethyl]-5-methoxyphenol
• CAS: 1038259-02-7
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂
• mdl: MFCD11157788
• 分子量: 223.315
• InChiKey: ZSYKTTGMMFNADV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(2-氯乙基)氨基磷酰二氯 、 2-[1-(Butylamino)ethyl]-5-methoxyphenol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(bis(2-chloroethyl)amino)-3-butyl-7-methoxy-4-methyl-3,4-dihydrobenzo[e][1,3,2]oxazaphosphinine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for the Synthesis of Cyclophosphamide Analogues

  摘要：

  Several new 2-[bis(2-chloroethyl)amino)]-7-methoxyl-3-alkyl-4-methyl-1,3,2-benzoxazaphosphorin-2-oxides(3a-e) have been synthesized by cyclic condensation of bis(2-chloroethyl)amino phosphoryl dichloride and 2-(1-alkylamino) ethyl-4inethoxylphenol. The title compounds are characterized by NMR, ESI-Q-TOF and ESI-MS.

  DOI：

  10.1080/10426500701808200
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[1-(Butylamino)ethyl]-5-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for the Synthesis of Cyclophosphamide Analogues

  摘要：

  Several new 2-[bis(2-chloroethyl)amino)]-7-methoxyl-3-alkyl-4-methyl-1,3,2-benzoxazaphosphorin-2-oxides(3a-e) have been synthesized by cyclic condensation of bis(2-chloroethyl)amino phosphoryl dichloride and 2-(1-alkylamino) ethyl-4inethoxylphenol. The title compounds are characterized by NMR, ESI-Q-TOF and ESI-MS.

  DOI：

  10.1080/10426500701808200

文献信息

• A Convenient Method for the Synthesis of Cyclophosphamide Analogues
  作者：Zhang Liuji、Qu Lingbo、Zhang Baojun、Chen Xiaolan、Zhao Yufen

  DOI：10.1080/10426500701808200

  日期：2008.1.14

  Several new 2-[bis(2-chloroethyl)amino)]-7-methoxyl-3-alkyl-4-methyl-1,3,2-benzoxazaphosphorin-2-oxides(3a-e) have been synthesized by cyclic condensation of bis(2-chloroethyl)amino phosphoryl dichloride and 2-(1-alkylamino) ethyl-4inethoxylphenol. The title compounds are characterized by NMR, ESI-Q-TOF and ESI-MS.