N,N-bis(2-chloroethyl)-N',N'-(3-hydroxy-1,5-pentanediyl)-phosphordiamidic chloride | 88584-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-bis(2-chloroethyl)-N',N'-(3-hydroxy-1,5-pentanediyl)-phosphordiamidic chloride
• 英文别名: N,N-Bis(2-chloroethyl)-P-(4-hydroxypiperidin-1-yl)phosphonamidic chloride；1-[bis(2-chloroethyl)amino-chlorophosphoryl]piperidin-4-ol
• CAS: 88584-10-5
• 化学式: C₉H₁₈Cl₃N₂O₂P
• 分子量: 323.587
• InChiKey: GEEOZJAALAGUJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(2-chloroethyl)-N',N'-(3-hydroxy-1,5-pentanediyl)-phosphordiamidic chloride 、 正丙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以74%的产率得到N,N-bis(2-chloroethyl)-N',N'-(3-hydroxy-1,5-pentanediyl)-N''-propylphosphoric triamide
  参考文献：
  名称：

  In the Search for New Anticancer Drugs, VI⁺ Structural Modifications of Cyclophosphamide

  摘要：

  考虑到环磷酰胺（1）的药物作用机制，合成了几个类似物和相关化合物5、6、7、9、11、12和27，并对小鼠淋巴细胞白血病P388进行了测试。 在300 mg/kg剂量下，5（T/C × 100 = 243）和7（T/C × 100 = 155）表现出中到高的活性。这些化合物中没有一个比1（T/C × 100 = 339，65 mg/kg剂量）更活跃。尽管5中的酶活化的关键位置C 4 被完全阻断，但该化合物具有很高的活性。这一结果证实了对1及其类似物的药物作用机制的重新评估的必要性。

  DOI：

  10.1515/znb-1983-0919
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 双(2-氯乙基)氨基磷酰二氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N,N-bis(2-chloroethyl)-N',N'-(3-hydroxy-1,5-pentanediyl)-phosphordiamidic chloride
  参考文献：
  名称：

  In the Search for New Anticancer Drugs, VI⁺ Structural Modifications of Cyclophosphamide

  摘要：

  考虑到环磷酰胺（1）的药物作用机制，合成了几个类似物和相关化合物5、6、7、9、11、12和27，并对小鼠淋巴细胞白血病P388进行了测试。 在300 mg/kg剂量下，5（T/C × 100 = 243）和7（T/C × 100 = 155）表现出中到高的活性。这些化合物中没有一个比1（T/C × 100 = 339，65 mg/kg剂量）更活跃。尽管5中的酶活化的关键位置C 4 被完全阻断，但该化合物具有很高的活性。这一结果证实了对1及其类似物的药物作用机制的重新评估的必要性。

  DOI：

  10.1515/znb-1983-0919

文献信息

• SOSNOVSKY, G.;PAUL, B. D., Z. NATURFORSCH., 1983, 38, N 9, 1146-1155
  作者：SOSNOVSKY, G.、PAUL, B. D.

  DOI：——

  日期：——